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Septembre 2000

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29 septembre 2000

Percée de détection de cancer du sein

Quelques gouttes de sang peuvent maintenant indiquer si une femme a le type le plus agressif de cancer du sein et dans quelle mesure la métastase s'est produite. En seulement quelques heures, un essai automatisé peut indiquer à des patients de cancer du sein quelle quantité de hangar particulier de protéine par les cellules cancéreuses existe dans le sang, qui aide considérablement des médecins dans leur approche de traitement.

Un tiers des 900.000 patients de cancer du sein dans le monde entier ont le cancer du sein agressif et envahissant. Le nouvel essai, qui détecte même les cellules cancéreuses de flottement libres dans le corps, aidera à déterminer l'ampleur du traitement qui sera employée après que la tumeur primaire ait été chirurgicalement excisée. L'essai permettra également à des médecins de surveiller le progrès des traitements de chimiothérapie des patients, de sorte qu'ils puissent changer le dosage ou le médicament s'il ne fournit pas l'effet anticancéreux désiré.

Les travaux d'essai par l'utilisation des anticorps copiés de souris aux protéines de Her2/neu, qui sont des fragments des cellules cancéreuses. Le promoteur Bayer d'essai cultive les anticorps et ajoute le fer à une partie de eux, aux autres est ajouté un marqueur coloré. Si le sérum du patient (la partie liquide de sang qui est séparé des globules rouges) contient des protéines de Her2/neu, les anticorps à ces protéines adhéreront à elles, couleur-inscription elles et les rendant magnétiques par la présence du fer. On examine les cellules auxquelles les anticorps ont adhéré peuvent être séparées du sérum par un aimant et l'intensité de couleur qui une fois évalués peuvent indiquer le montant total de cellules cancéreuses dans le sang.

« Cette analyse de sang aidera le médecin à détecter le cancer du sein plus tôt, et permettra au médecin à Taylor le traitement pour chaque femme individuelle différemment et spécifiquement, « Dr. commenté Walter P Carney, de Bayer.

27 septembre 2000

Ulcères et plus de combat de canneberges

La nouvelle recherche du téléphone Aviv University a rapporté chez la première table ronde de recherches de santé de canneberge, une partie de la Conférence Internationale et de l'exposition sur les nourritures fonctionnelles et Nutraceuticals tenu à Houston, que les canneberges peuvent être efficaces contre des pylores de H, les bactéries impliquées dans les ulcères de l'estomac. La recherche in vitro a prouvé que la propriété d'antiadhesion des canneberges peut aider à combattre les bactéries ulcère-causantes même lorsqu'elles ont adhéré à la doublure de l'estomac. La recherche a été également présentée sur la façon dont ce mécanisme peut être efficace contre des bactéries dans la bouche dans la prévention de la maladie parodontale.

La première recherche a démontré la capacité de la canneberge de combattre E Coli, les bactéries impliquées dans les infections urinaires. Les proanthocyanidins trouvés en canneberge peuvent interférer les bactéries qui causent 80 à 90 pour cent d'infections urinaires, probablement en les empêchant d'adhérer aux réservoirs souples selon la recherche conduite par l'université de Rutgers. Dans encore une autre étude, libérée plus tôt cette année lors de la réunion expérimentale annuelle de biologie, on lui a montré que la canneberge a eu la capacité d'empêcher le développement des tumeurs chez les souris injectées avec les cellules de cancer du sein humaines. L'étude a été entreprise à l'université d'Ontario occidental.

Matin Starr, le doctorat, le directeur de la santé et le bien-être de l'océan pulvérisent, le sponsor de table ronde, indiqué, « jusqu'à présent, la plupart de recherche sur la canneberge s'est concentrée sur le cocktail de jus de canneberge d'impact peut avoir en maintenant la santé d'appareil urinaire. Nous avons été excités pour entendre que les composés en canneberges qui sont responsables de l'effet d'antiadhesion peuvent également combattre les bactéries qui causent quelques ulcères. Le corps de la recherche nous avons examiné tous les points à la façon dont le cocktail de canneberge et de jus de canneberge peut agir en tant que protecteurs puissants de santé. Cette propriété apparemment unique d'antiadhesion de la canneberge peut être une stratégie prometteuse pour combattre certaines bactéries naturellement. »

22 septembre 2000

Myélome multiple de festin d'aides de thalidomide

La thalidomide est une drogue qui a été à l'origine développée presque il y a un demi-siècle pour traiter la nausée matinale et l'insomnie, mais s'est avérée causer les anomalies congénitales tragiques. La drogue n'a été jamais approuvée par notre FDA, et est employée souvent comme exemple quand l'organisation est lente pour approuver d'autres drogues. La recherche sur la drogue a continué, cependant, et d'autres utilisations ont été trouvées pour des patients dans des conditions potentiellement mortelles.

Le myélome de Multple est un cancer incurable des cellules de plasma qui se développe dans la moelle. Les patients sur des thérapies standard survivent à une moyenne de quatre ans. Dans une étude éditée dans la question de septembre des démarches de Mayo Clinic, conduite chez Mayo Clinic Cancer Center à Rochester, le Minnesota, seize patients avec le myélome multiple avancé avancé qui n'avait pas réagi aux traitements standard de la chimiothérapie, du rayonnement et des greffes de moelle ont été donnés la thalidomide de 200 milligrammes quotidiennement pendant deux semaines, suivi d'une augmentation du dosage à un maximum de 800 milligrammes. Un quart des patients a répondu à la drogue. La DM de l'hématologue S. Vincent Rajkumar de Mayo Clinic a commenté, « qui est l'information d'une manière encourageante parce que la thalidomide est la première drogue dans plus de deux décennies qui est efficace pour le myélome multiple quand les traitements médicaux standard ne fonctionnent plus. La recherche doit continuer, mais notre étude confirme une étude précédente faite à l'université de l'Arkansas. C'est une bonne option pour quelques patients avec peu -- si quel -- options laissées à eux. »

La thalidomide semble fonctionner contre des cancers à côté de stimuler le système immunitaire, et à côté de son effet d'antiangiogenesis. Selon Angela Dispenzieri, DM, un hématologue chez Mayo Clinic, cet effet de ralentir la nouvelle croissance de vaisseau sanguin est la cause des anomalies congénitales liées à la drogue, plutôt qu'un effet mutagénique. Mayo Clinic recherche actuellement l'effet sur la drogue dans les patients nouvellement diagnostiqués avec le myélome.

20 septembre 2000

Les légumes crucifères empêchent le cancer de poumon mieux dans certains que d'autres

La question du 26 août 2000 de The Lancet a édité les résultats de l'étude de 942 hommes qui faisaient partie d'un plus grand groupe à partir de 1986 de to1997 suivi par mâles chinois, qui a indiqué que les légumes crucifères tels que le chou, le cresson, le brocoli et le chou-fleur aidés pour empêcher le cancer de poumon. Cette classe des légumes contient des précurseurs aux composés anticancéreux connus sous le nom d'isothiocyanates (ITCs), qui sont formés dans le corps quand ces précurseurs sont libérés des légumes. Étudiez les participants qui étaient déficients en enzyme GSTM1, qui élimine rapidement ces composés, a reçu la plus grande quantité de protection de cancer. Les sujets qui ont eu les isothiocyanates mesurables en leur urine ont éprouvé un 40% moins de risque de cancer de poumon, alors que ceux manquant de GSTM1 avaient une diminution de 64% de risque.

« Nous nous rendons compte sans données antérieures liant un marqueur biologique de prise d'ITC au risque de n'importe quel cancer, » Co-avance commentée Stephanie London auteur, d'institut national des sciences de santé environnementale, parc de triangle de recherches, la Caroline du Nord. « Le bienfait d'ITCs a été principalement vu parmi les sujets qui sont prévus pour le métaboliser plus lentement ont basé sur leur avoir la suppression d'un gène (GSTM1) qui élimine rapidement ces composés du corps. L'implication pour des études d'intervention est importante. Il y a beaucoup de travail animal sur ITCs qui inclut le travail pour figurer lesquels vous voudriez employer dans une intervention et sous quelle forme. Notre étude ajoute des données humaines significatives à cet effort. »

Collaboraient également sur l'étude les scientifiques de l'université de la Californie du sud, Los Angeles ; Institut de Cancer de Changhaï, la Chine et base américaine de santé, le Valhöll, New York.

18 septembre 2000

Feu vert sur la niacine pour des diabétiques

La niacine, ou la vitamine B3, a été connue pendant des décennies pour sa capacité de cholestérol-abaissement quand les doses thérapeutiques rentrées, parmi ses autres avantages. Puisque, basé sur des données cliniques limitées, on avait observé la niacine pour élever des niveaux de glucose sanguin, des diabétiques ont été avertis ne pas l'employer. Ceci a fait manquer une population importante sur son avantage cardio-vasculaire. Dans l'édition du 13 septembre 2000 du journal d'American Medical Association, on a édité les résultats d'une étude qui a démontré la niacine pour être sûre pour des diabétiques après tout.

L'étude, entreprise à six centres entre 1993 et 1995, a examiné 468 patients présentant la maladie périphérique d'artère, 125 de qui étaient diabétiques. Des participants d'étude ont été randomisés pour recevoir trois grammes de niacine ou le maximum a toléré la dose par jour (la niacine cause une sensation de rinçage qui aversion de certains), ou le placebo pendant jusqu'à soixante semaines. La niacine s'est avérée pour augmenter HDL, le soi-disant « bon » cholestérol, de des diabétiques de 29% et nondiabetics, et pour diminuer LDL, ou « cholestérol de bad de 8% et de 9%, respectivement. Des triglycérides ont été également abaissés de 23% dans les diabétiques et 28% dans le nondiabetics, alors que le glucose seulement était modestement augmenté dans les deux groupes.

L'étude conclue avec la recommandation que la niacine peut être sans risque employée pour modifier des lipides dans les patients diabétiques, et pourrait être employée comme alternative aux drogues ou aux fibrates de statin dans les patients diabétiques pour qui ces drogues sont inefficaces ou mal être tolérée. C'est de bonnes actualités pour les diabétiques qui souffrent fréquemment de la maladie cardio-vasculaire.

15 septembre 2000

Cancer de rein de combat de cellules souche

Plus défunt New England Journal de médecine a comporté que rapporté le succès des greffes de cellule souche de sang dans le cancer avancé du rein. La maladie a un pronostic pauvre, avec 80% de patients insensibles au traitement et à succomber à la maladie dans une année. Les chercheurs aux instituts nationaux du coeur de la santé (NIH), du poumon, et de l'unité nationaux de greffe de cellule souche d'institut de sang en collaboration avec l'Institut National contre le Cancer ont transplanté des cellules souche et des globules blancs de sang des enfants de mêmes parents en bonne santé dans dix-neuf patients présentant le carcinome métastatique traitement-résistant du rein. Le traitement a été considéré réussi dans la moitié des patients, avec sept montrant une régression partielle de la maladie, et la remise trois totale de expérience.

Le cancer de rein est peu commun parmi les tumeurs solides parce qu'on le connaît pour répondre à l'attaque à partir du système immunitaire du corps. Dans cette étude, des connaissances acquises de la recherche précédente de laboratoire ont été utilisées, qui avait démontré que les cellules immunitaires de distributeur en bonne santé peuvent stimuler des effets antitumoraux. Quand les cellules immunitaires des participants d'étude avaient été complètement remplacées par les cellules du donateur, et quand le cyclosporine de drogue que les patients ont été donné a été discontinué, les régressions de tumeur se sont produites.

« Considérant qu'il n'y a aucun traitement actuel qui bénéficient les patients qui n'ont pas répondu à la thérapie conventionnelle, nous sommes très encouragés par le taux de réponse élevé tôt dans notre premier groupe de patients soignés, avec rester de quelques patients complètement exempt du cancer plus de deux ans de l'initiation de la thérapie, » DM indiquée de Richard Childs, l'auteur important de l'étude. Il a commenté que les complications peuvent se produire avec la thérapie et qu'elle devrait demeurer d'investigation au présent.

« Nous espérons augmenter le nombre de patients qui peuvent s'inscrire dans notre test clinique. L'objectif final est d'examiner cette thérapie dans un grand, randomisé procès commandé pour déterminer l'efficacité vraie de ce traitement, » W. indiqué Marston Linehan, M.D., de l'Institut National contre le Cancer.

13 septembre 2000

L'interféron beta-1a aide des patients de milliseconde

La sclérose en plaques est une maladie chronique, inflammatoire, désactivante du système nerveux central. La sclérose en plaques est caractérisée par la destruction de la gaine myélinique, qui est le revêtement gras qui protège les nerfs, causant la conduction nerveuse défectueuse. Les symptômes incluent la difficulté dans la marche, engourdissement, paralysie, perte de vision, douleur, mal de tête. La plupart des patients de milliseconde éprouvent des symptômes de la maladie suivis des périodes de remise. La sclérose en plaques progressive primaire ou le PPMS est une forme dégénérative particulièrement agrressive de la maladie qui progresse du début sans remise. Environ dix pour cent de patients de milliseconde sont de la variété de PPMS, et on le trouve plus fréquemment dans des patients plus âgés. Cette forme de la maladie est considérée intraitable.

Le Comité européen annuel pour le traitement et la recherche dans le congrès de sclérose en plaques dans les Frances était le site d'une annonce par des investigateurs de l'hôpital national de la neurologie à Londres qui l'interféron beta-1a, vendu sous le nom d'Avonex par Biogen Corporation, est utile contre PPMS. Cinquante participants entre les âges de 29 et de 59 qui ont eu PPMS pendant deux à 21 années ont été randomisés pour recevoir une de deux doses intramusculaires d'interféron beta-1a ou d'hebdomadaire de placebo pendant deux années. Les patients ont reçu des examens d'IRM du cerveau pour évaluer des dommages provoqués par la maladie. Les meilleurs résultats ont été vus dans le groupe qui recevant la dose de magnétocardiogramme de la norme 30 d'Avonex, qui a révélé une diminution significative de la taille des lésions cérébrales. C'était la première étude clinique commandée pour montrer la modification de la maladie dans ce sous-groupe de patients de milliseconde.

« Nous sommes heureux de nous renseigner sur le potentiel d'Avonex en traitant cette population des patients, qui a une forme particulièrement dévastatrice de milliseconde, » avons dit le vice-président de Biogen de la recherche médicale Burt un Adelman, DM. « Dans tous les tests cliniques jusqu'à présent, Avonex a démontré des résultats prouvés et l'excellente efficacité dans le traitement des formes de rechute de Mme. Ces résultats suivent ceux du procès pivotalement de CHAMPIONS, qui a montré un impact positif significatif d'Avonex sur des patients à haut risque de développer médicalement Mme définie.

11 septembre 2000

Nouvelle drogue pour COPD

La bronchopneumopathie chronique obstructive, ou le COPD affecte approximativement 600 millions de personnes dans le monde entier, et mène à la mort de trois millions annuels. Quinze millions de ceux diagnostiqués sont américains. Trouvé dans l'emphysème et la bronchite chronique, et le terrain communal parmi des fumeurs, il est provoqué par un rétrécissement des voies aériennes et est progressif et irréversible. Les chercheurs au congrès du monde sur Lung Health ont jugé ce mois rapporté que la drogue Spiriva, ou le tiotropium, peut améliorer le bien-être des victimes de COPD bien qu'il ne puisse pas arrêter la détérioration provoquée par la maladie. Connexe à l'Atrovent généralement prescrit, Spiriva fonctionne à côté d'inhalation, et il détend les muscles qui resserrent les voies aériennes des poumons, mais fait tellement plus longtemps et plus effectivement qu'Atrovent, et doit seulement être employé quotidiennement, par rapport à quatre fois par jour avec la drogue actuelle. Les études entreprises sur cinq cents personnes qui avaient été diagnostiquées pendant dix années ou plus l'ont montré qu'était meilleure qu'Atrovent en améliorant la capacité de respirer et en ramenant des infections et des visites à l'hôpital. Il a également fourni à des indemnités plus à long terme, des patients montrant à peu de détérioration par an après, tandis que la détérioration peut être vue trois mois suivant le traitement actuel.

Un des chercheurs, Dr. Romain Pauwels, professeur de médecine à l'université de Gand, Belgique a commenté, « l'effet global est quelque chose qui presque n'a été jamais vu. Comparé à ce que nous avons maintenant, c'est bien meilleur, n'importe ce que le paramètre vous mesurent. »

La drogue a amélioré la dyspnée éprouvée par ces patients qui interfère des activités quotidiennes simples telles que marchant, s'habillant ou se pliant plus de. Vingt pour cent des patients dans l'étude étaient handicapé fixé à domicile dû à la condition.

Spiriva a pu être disponible dans deux ans ou plus.

8 septembre 2000

L'inosine traite la course

L'inosine, qui a été longtemps démarchée en tant que des sports et supplément de résistance, a été trouvée dans la nouvelle recherche conduite au laboratoire de recherche de Cerebrotec au produit plus de récupération de 90% de fonction de membre chez les rats qui avaient été expérimentalement donnés des courses. Les rats ont été donnés à inosine directement dans leur fluide spinal cérébral deux jours suivant la course. Rats au groupe témoin du groupe témoin de l'étude reamined paralysé.

L'inosine fonctionne comme facteur de croissance de nerf. Dans une étude précédente, éditée dans les démarches de la National Academy of Sciences, l'inosine pouvait guérir des blessures de moelle épinière chez les rats. L'inosine a stimulé la germination de croisement des axones de moteur, re-innervant la corde blessée.

Recherchez le sponsor, le dirigeant scientifique en chef des sciences de la vie de Boston, Dr. Mark Lanser a commenté, la « inosine semble être efficace même lorsque donné après que les dommages aient été faits et la course est complète. C'est dans le contraste important à d'autres agents potentiels pour la thérapie de course maintenant à l'étude qui doit être donné presque juste après la course. Puisque ces thérapies se fondent sur le cytoprotection ou les agents antithrombiques pour réduire au minimum des dommages ischémiques plutôt que produisent la recroissance réelle, il est difficile de voir comment ces autres approches peuvent être prévues pour reconstituer réellement la fonction perdue après course. L'inosine, cependant, en vertu de sa capacité efficace bien documentée de axone-régénérer, semble montrer des preuves passionnantes de sa capacité de reconstituer réellement le membre et toute autre fonction de moteur après que la course se soit produite. Une telle thérapie régénératrice a été longtemps cherchée par le corps médical. Nous prévoyons de continuer ces résultats avec les études précliniques requises pour le classement d'une nouvelle application d'investigation de la drogue (Ind). Nous croyons, basé sur ces résultats expérimentaux frappants, que l'inosine a le potentiel d'être la première thérapie régénératrice véritablement fonctionnelle pour des victimes de course. »

Le Président et Directeur Général de la société, David Hillson, commenté, « notre programme de régénération de CNS a réalisé un certain nombre d'étapes importantes très importantes au cours des deux dernières années. Nous avons progressé de la régénération in vivo axonal expérimentale démontrée dans des transections spinaux à une démonstration de la régénération du nerf optique chez les animaux, et maintenant nous avons ces résultats extrêmement prometteurs dans la course. La cohérence des résultats que nous voyons est particulièrement agréable. Nous comptons avoir encore d'autres résultats expérimentaux bientôt qui, si tout va bien, confirmeront la promesse extraordinaire de notre programme de CNS. »

BLSI développe des diagnostics et thérapeutique nouveaux pour le désordre de la maladie de Parkinson (palladium) et de l'hyperactivité de déficit d'attention (ADHD) aussi bien que les traitements pour le cancer, la maladie auto-immune, et les désordres de système nerveux central. Les produits de BLSI à l'étude incluent : Altropane, un agent radioimaging pour le diagnostic du palladium et de l'ADHD ; Troponine I, un facteur naturel d'anti-angiogenèse pour le traitement des tumeurs solides ; AF-1 et inosine, facteurs de croissance de nerf pour le traitement des désordres aigus et chroniques de CNS ; thérapies nouvelles pour le traitement du palladium et de l'ADHD ; et les facteurs de transcription qui peuvent commander l'expression des molécules se sont associés à la maladie auto-immune et aux allergies.

7 septembre 2000

Parkinson implique plus que le cerveau

La question du 5 septembre des annales de la médecine interne a rapporté une étude entreprise par l'institut national des désordres neurologiques et la course qui a démontré que la maladie de Parkinson affecte des terminaisons nerveuses bienveillantes au coeur. Les études récentes de représentation ont suggéré que ces nerfs producteurs d'adrénaline soient perdus dans la maladie de Parkinson mais les chercheurs étaient peu clairs si ceci a été provoqué par la L-dopa de drogue, la drogue donnée aux patients de Parkinson qui agit un précurseur à la dopamine. La dopamine est le produit chimique de nerf-signalisation produit par les neurones dans le cerveau qui sont perdus dans la maladie de Parkinson, et un manque de lui cause les symptômes de la maladie des mouvements lents de corps, du tremblement et des membres rigides. Patients d'un total de vingt-neuf Parkinson étudiés, l'ANIMAL FAMILIER que les balayages du coeur ont indiqué presque tout a eu une diminution de la quantité de terminaisons nerveuses bienveillantes qui produisent la nopépinéphrine. Les contrôles de système nerveux sympathique palpitent, tension artérielle, et autre des réponses d'effort. La conclusion explique pourquoi les patients de Parkinson éprouvent fréquemment l'hypotension orthostatique, qui est une baisse dans la tension artérielle qui se produit quand une personne se déplace à une position debout, que cause le lightheadness, les vertiges ou l'évanouissement dans quelques personnes. Cette perte de terminaux bienveillants de nerf n'a pas été déterminée pour être provoquée par la L-dopa, la drogue qui convertit en dopamine qui traitait Parkinson, ni est relatif aux TI à sa sévérité ou à la durée diagnostiquée avec la maladie.

En plus des patients présentant la maladie de Parkinson étudiée, étaient vingt-quatre patients présentant l'atrophie de multiple-système, qui ressemble à Parkinson et affecte la fonction de nerf bienveillante. Dans ce groupe de patients, les balayages d'ANIMAL FAMILIER n'ont indiqué aucune perte de terminaux bienveillants de nerf. Cette différence aidera à permettre à des médecins de différencier mieux les deux maladies, qui est importante en les traitant.

Puisque la nopépinéphrine et la dopamine sont les deux catécholamines, les chercheurs croient que la cause de la perte de terminaux de nerf qui produisent la dopamine dans le cerveau est la même cause de la perte de terminaux au coeur, et que la maladie de Parkinson pourrait être provoquée par une anomalie affectant le système nerveux périphérique aussi bien que le cerveau.

5 septembre 2000

L'insuline peut se protéger contre la maladie cardiaque

L'édition de juillet 2000 du journal de l'endocrinologie et du métabolisme cliniques a comporté une étude que les chercheurs de l'université de l'Etat de New York à Buffalo ont étudié les effets de l'insuline sur le tissu endothélial d'aorte humaine dans la culture. L'aorte est la grande artère qui mène à partir du coeur. Une fois supplémentaire aux cellules, à l'insuline, une hormone naturellement produite dans le corps qui règle le sucre de sang, causé une diminution de l'adhérence intracellulaire molecule-1, ou ICAM-1, une substance qui cause l'inflammation et l'athérosclérose artérielles. Cette diminution a été déterminée pour être due à une hausse en oxyde nitrique produit par l'insuline. Quand des cellules endothéliales aortiques ont été traitées avec un inhibiteur d'oxyde nitrique, la capacité de l'insuline de diminuer les niveaux ICAM-1 a été altérée, montrant que l'oxyde nitrique était responsable de l'inhibition d'ICAM-1 trouvé dans l'étude. L'oxyde nitrique aide également à détendre les vaisseaux sanguins, et est important en empêchant l'hypertension.

En raison des hauts niveaux de la maladie cardiaque observés dans les personnes avec du diabète dactylographiez - 2, on l'avait cru que l'insuline excédentaire que ces patients ont, aux lesquels le corps ne répond pas, contribue à leur maladie cardiaque. Les résultats des auteurs de cette étude peuvent être vus comme inversion importante de théorie sur le sujet.

Étudiez Paresh Dandona auteur indiqué, « les implications sont cette insuline, qui était jusqu'ici vraisemblablement un facteur qui favorise l'athérosclérose, en fait peuvent être activement anti-inflammatoires. »

L'équipe de recherche étudie maintenant si l'insuline peut aider à se protéger contre la maladie cardiaque chez l'homme.

1er septembre 2000

Le vaccin de Telomerase combat le cancer

La dernière question de la médecine de nature de journal a édité un article en lequel les chercheurs ont montré que le telomerase peut être employé dans un vaccin pour stimuler une immuno-réaction contre les tumeurs cancéreuses. Les chercheurs ont présenté l'ARN qui code la protéine inverse catalytique de transcriptase du telomerase (ARN de TERT) dans les cellules dendritiques dans la culture de tissu qui, une fois injecté dans des souris et dans le tissu humain in vitro (en dehors de du corps), stimulé le système immunitaire pour tuer les cellules cancéreuses telomerase-positives . Le vaccin travaille à côté d'instruire les lymphocytes cytotoxiques de T pour identifier et détruire les cellules cancéreuses qui contiennent le telomerase, qui sont la majorité de toutes les cellules cancéreuses. Geron Corporation, dont les scientifiques ont collaboré sur ces effort et biosciences de Merix a annoncé qu'ils développeront le vaccin pour des usages commerciaux et cliniques.

Le processus a été à l'origine développé par doctorat et collègues d'Eli Gilboa chez Duke University. Les souris qui ont reçu l'antigène ont éprouvé une réponse qui a empêché la croissance du mélanome, du sein et du cancer de la vessie. Une fois examiné sur des échantillons prélevés des patients présentant le cancer humain de prostate et de rein, le vaccin humain a tué les cellules de tumeur dans la culture. Dr. Gilboa a commenté, « nous sont très heureux avec les résultats d'étude. Les prochaines étapes sont d'entreprendre des études précliniques complètes de sécurité et d'évaluer le potentiel clinique de cette méthode. »

Le Président Tom Okarma, le doctorat, DM de Geron, indiquée « les résultats expérimentaux sont important. Le Telomerase est universellement présent en cellules cancéreuses. Par conséquent, le développement de l'ARN de hTERT comme antigène seul pour obtenir une immuno-réaction contre une large gamme de types de tumeur, ou en combination avec d'autres antigènes, représenterait une avance significative dans la thérapie de cancer. »



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