Ce qui est chaud

Décembre 2000

Ce qui est les archives chaudes


18 décembre 2000

La ribavirine fonctionne à côté de subir une mutation le virus de l'hépatite C

La ribavirine est l'une des quelques drogues avérées efficace pour beaucoup de patients de l'hépatite C. La base de prolongation de la durée de vie utile avait recommandé la ribavirine pour ceci difficile de traiter des années de la maladie avant qu'elle ait été approuvée aux Etats-Unis à cet effet. Dans un article édité dans la médecine de la nature de décembre, les chercheurs à l'Université de Californie, San Francisco ont découvert que la ribavirine fonctionne à côté de produire de tant de mutations au virus que le virus est accablé par elles, qui est connu comme catastrophe d'erreur. Selon les chercheurs, cette nouvelle découverte aidera des entreprises pharmaceutiques à créer des versions plus efficaces de ribavirine. On l'a précédemment cru que la ribavirine fonctionnée à côté de bloquer une enzyme a employé quand le virus a copié son génome, mais ceci a été interrogé parce que des inhibiteurs plus efficaces de l'enzyme n'étaient pas efficaces contre les virus traités par la ribavirine. Dans cette expérience, les chercheurs ont ajouté la ribavirine à un virus in vitro et ont observé une corrélation entre la capacité antivirale de la drogue et son activité mutagénique. Aux concentrations les plus élevées en ribavirine utilisées dans l'étude, seulement une de dix millions de particules de virus n'ont pas été tuées par des mutations.

Bien que les virus d'ARN tels que celui qui causent à utilisation de l'hépatite C leur capacité de subir une mutation pour aider à éviter des traitements et des vaccins, les mutations excessives produites par la ribavirine aident à détruire le virus. « Ces virus sont incroyablement intelligents. Ils emploient des mutations pour venir à bout presque n'importe quoi. Mais nous voyons maintenant que la ribavirine ajoute tant de mutations supplémentaires au virus, cela qu'il est poussé dans un genre de fusion génétique, » Shane Crotty expliqué, BS, du service de la microbiologie d'UCSF et de l'immunologie. « Ce document prouve que la mutagénèse est une stratégie antivirale précieuse de drogue. Et il est raisonnable de supposer qu'il y a d'autres drogues comme ceci là, mais jusqu'ici nous n'avons pas connu la bonne manière de les rechercher. »

15 décembre 2000

Cancer de la prostate ralenti par l'immunothérapie

Les chercheurs à l'Université de Californie, San Francisco ont découvert qu'une nouvelle thérapie qui permet le système immunitaire aux cellules de cancer de la prostate de mise à mort peut abaisser la PSA et ralentir la progression de la maladie. L'étude, éditée dans l'édition de décembre du journal de l'oncologie clinique, a impliqué la collection de cellules importantes de système immunitaire connues sous le nom de cellules dendritiques du sang trente et un hommes du cancer de la prostate avancé hormone-réfractaire. Ces cellules nettoient la matière étrangère et la portent à la connaissance des lymphocytes, un type de globule blanc, qui la détruisent alors. Dans cette étude, des cellules dendritiques ont été combinées avec de la phosphatase acide prostatique synthétique, ou le PAP, un antigène qui existe sur la surface de la plupart des cellules de cancer de la prostate, et infusées de nouveau dans les patients une fois par mois pendant trois mois dans l'espoir qu'elle formerait les lymphocytes des patients pour identifier des cellules avec PAPon elles comme corps étranger.

Après le traitement, vingt des participants, qui se sont étendus dans l'âge de 48 à 83 ans, ont eu une immuno-réaction favorable, avec du leur temps jusqu'à la progression de la maladie à trente-quatre semaines, comparées à treize semaines pour ceux qui n'ont pas répondu aussi bien. Six patients ont également eu une diminution de PSA, avec la moitié de ces derniers éprouvant une diminution de PSA de 50%. La PSA, ou l'antigène spécifique de prostate, est une protéine dans le sang qui est un marqueur pour le cancer de la prostate.

Étudiez l'auteur Eric Small, DM, le professeur agrégé de la médecine et le membre du programme urologique de l'oncologie du centre complet du Cancer d'UCSF ont commenté, « il montre vraiment que le système immunitaire peut être manoeuvré et fait pour identifier le cancer de la prostate. Ce procès montre que nous pouvons casser la tolérance à l'antigène. Immunologiquement, nous avons toujours pensé que nous ne pourrions pas faire cela dans le cancer de la prostate. Tandis que d'autres études ont montré l'immunothérapie pour avoir un certain avantage dans le cancer de mélanome et de rein, cette étude est une de la première pour démontrer un effet en cancer de la prostate »

13 décembre 2000

Le transporteur intraveineux de l'oxygène diminue le besoin de transfusion

La cinquante-quatrième Assemblée universitaire supérieure en Anesthesiology tenu à New York était cette semaine le site d'une annonce par professeur Donat R Spahn MD, de l'institut de l'Anesthesiology, hôpital d'université, Zurich Suisse, qui administration d'Oxygent™ aux patients que le seignement expérimenté pendant la chirurgie a causés à une manière d'éviter complète de la transfusion ou au besoin de moins d'unités de sang qu'un groupe témoin. Une des fonctions du sang est le transport de l'oxygène dans tout le corps. Oxygent, fait par Alliance Pharmaceutical Corporation à partir d'un composé perfluorochemical synthétique, agit en tant que transporteur intraveineux de l'oxygène une fois administré aux gens qui ont éprouvé le seignement. C'est important à la lumière de la pénurie nationale existante de sang.

L'étude internationale de chirurgie générale de la phase 3 s'est inscrite 492 patients qui ont subi orthopédique, urologique, abdominal, vasculaire, et d'autres opérations importantes, beaucoup dues à la maladie maligne, dans laquelle 424 n'importe où de 10 à 80 millilitres perdus de sang par poids corporel de kilogramme. Dans les 424 patients qui ont éprouvé ce niveau de seignement, ceux qui ont reçu Oxygent ont évité le besoin de transfusion sanguine ou ont eu besoin de moins de sang. On a observé cette statistique tout au long de la période d'étude suivant les cabinets de consultation des patients.

Duane J. Roth, Président et Président d'Alliance a commenté, « Oxygent est le seul transporteur de l'oxygène qui est évalué dans des études cardiaques et de chirurgie générale de la phase 3. . . Nous sommes excités au sujet du potentiel pour qu'Oxygent soit une alternative au sang de distributeur, qui est dans l'approvisionnement court dans les régions des Etats-Unis et de l'Europe. »

11 décembre 2000

Proinsulin nivelle prévisionnel de la course

Les niveaux de Proinsulin sont fréquemment élevés dans le type - 2 diabétiques, et ont été liés au plus grand niveau de la maladie cardio-vasculaire vu dans cette population, encore plus que l'insuline. Le pancréas des diabétiques peut augmenter la production de proinsulin en réponse à la résistance à l'insuline accrue éprouvée par des diabétiques. La question de décembre de la course : Le journal de l'association américaine de coeur a rapporté une étude de nondiabetics qui avait éprouvé une première course, dans laquelle des niveaux de proinsulin et d'insuline ont été mesurés. L'étude de cas-référent d'incident a fait participer cinquante-neuf hommes et trente-cinq femmes qui avaient éprouvé leur première course et cent soixante-dix-huit contrôles assortis pour l'âge et le sexe. Des prises de sang ont été rassemblées avant que les courses se soient produites et insuline et proinsulin ont été mesurées. L'étude s'est ajustée au cholestérol total, à la tension artérielle systolique, au tabagisme, à l'indice de masse corporelle, et à l'insuline.

L'étude a constaté que les niveaux élevés de proinsuin ont élevé le risque pour la première fois de course à plus que le triple qui de ceux avec des niveaux plus bas de proinsulin. Les femmes ont étudié ont éprouvé un risque encore plus grand, avec un facteur de risque synergique de tension minimale remarquable.

L'étude indique des niveaux de proinsulin en tant qu'étant un bon facteur prédictif de course de première fois, en particulier chez les femmes. L'étude écrit la note qui a augmenté l'exercice, régime amélioré et la perte de poids abaissera des niveaux de proinsulin par résistance à l'insuline décroissante. Ces facteurs de mode de vie sont importants pour n'importe qui qui souhaite empêcher toutes les formes de maladie cardio-vasculaire.

8 décembre 2000

Nouveau traitement pour l'oedème maculaire diabétique

Le diabète est la principale cause de la cécité entre les âges de vingt et de soixante-quatorze. L'oedème maculaire diabétique, ou le télémètre radar se produit quand les vaisseaux sanguins rétiniens des patients diabétiques détériorent, entraînant la fuite. Des nations 10,3 millions de diabétiques, un demi-million ont le télémètre radar. Quarante pour cent de tous les diabétiques développent le télémètre radar avec 75.000 nouvelles caisses diagnostiquées tous les ans.

L'université de l'université de Kentucky du département de médecine de l'ophthalmologie a aidé à développer un nouveau traitement pour le télémètre radar qui implique une opération simple qui implante un dispositif qui fournit la libération soutenue de l'acétonide de fluocinolone de drogue dans le dos de l'oeil. L'acétonide de Fluocinolone est un stéroïde anti-inflammatoire qui empêche la croissance des vaisseaux sanguins endommagés tandis qu'elle commande l'inflammation. L'implant fournit à niveaux cohérents de la drogue pendant jusqu'à trois années. Ceci limite l'exposition du corps entier au médicament, réduit la dose nécessaire et le besoin de traitements fréquents de drogue.

L'investigateur P. Andrew Pearson, M.D., l'assistant, département de principe de l'ophthalmologie, université BRITANNIQUE de médecine a commenté, « cette technologie peut donner l'occasion de traiter le télémètre radar avec une drogue au lieu d'une procédure envahissante. Ceci peut offrir une méthode efficace pour améliorer la vue des patients affligés avec cette maladie terrible. »

Cinq patients dans une avance clinique d'étude par Pearson ont reçu l'implant dans un oeil tandis que l'autre oeil était laissé non traité. Tous les patients ont éprouvé la résolution de leur oedème maculaire dans l'oeil qui a été traité et avaient amélioré l'acuité visuelle après neuf mois. Les yeux non traités sont restés sans changement. Dr. Pearson indiqué, « les résultats de cette étude sont d'une manière encourageante, particulièrement parce que ces patients avaient échoué le traitement standard, rendant leurs cas très difficiles à traiter. »

La technologie combinée avec d'autres drogues est également est étudiée pour traiter la dégénérescence maculaire relative à l'âge, et l'uveitis, une inflammation intraoculaire grave, et est actuellement utilisée dans le traitement CMV du retinitis.

6 décembre 2000

Les aides de dialyse de foie ont endommagé le foie

Une machine de dialyse de foie qui a été employée par vingt-trois hôpitaux jusqu'ici aux Etats-Unis a été utilisée pour la première fois dans ce pays pour soutenir des fonctions hépatiques dans un patient présentant le traumatisme au foie au centre médical d'université, Université d'Arizona. L'unité de dialyse est employée sur une victime de blessure par balle avec la blessure à plus de 70% du foie. Les médecins de centre médical d'université ont décidé d'utiliser la machine de dialyse sur le patient pour aider les toxines claires de la circulation sanguine pour soulager le foie d'une partie de son effort et pour lui permettre de régénérer. Steven B. Johnson, M.D., professeur agrégé de chirurgie dans la section du traumatisme et chef de soin critique chirurgical à l'université d'Université d'Arizona de la médecine, indiquée « l'unité de dialyse de foie fondamentalement assure plusieurs des fonctions du foie de sorte que le patient puisse guérir. . . Avoir la technologie pour fournir la dialyse de foie donne à UMC un outil efficace pour le traitement des patients avec l'affection hépatique, surdosages, et présentant des blessures graves au foie. »

La dialyse de foie fait en employant un système de contrat, mobile et d'un seul bloc. C'est taille approximative est celui d'un lave-vaisselle et il peut être roulé dans la salle du patient. Cela fonctionne à côté d'enlever des toxines ou l'origine externe ou interne du sang pour empêcher davantage de détérioration qui peut mener à l'échec et finalement à la mort multiorgan. Sans entrer en contact avec le sang, le charbon actif en poudre et d'autres produits chimiques éliminent des toxines. C'est la seule technologie approuvée par FDA pour aider ceux qui souffrent du decompensation de foie ou du surdosage. Le traitement dure de quatre à six heures pendant deux à cinq jours.

Comme peu était a été disponible pour aider les foies endommagés, cette nouvelle technologie pourrait s'avérer être un sauveteur.

4 décembre 2000

L'acide folique antagoniste-a causé des anomalies congénitales réduites par des vitamines

Médicaments généralement prescrits qui agissent en tant que des antagonistes à l'acide folique de vitamine de B sont classifiés en tant que l'un ou l'autre d'inhibiteurs de réductase de dihydrofolate, qui inclut l'aminopterin de drogues, methotrexate, sulfasalazine, triméthoprim, triamterene, pyriméthamine, ou ceux qui contrarient l'acide folique d'une façon différente, y compris les drogues antiépileptiques carbamazepine, phenytoin, phénobarbital, et primidone. La recherche a prouvé qu'insuffisance d'acide folique est la cause de l'anomalie du tube neural (spina bifida) aussi bien que d'autres défauts tels que la division palatine ou bec-de-lièvre, des défauts cardio-vasculaires tels que l'arteriosus de ductus de brevet, des défauts septaux atriaux, des coarctations de l'aorte, et des anomalies de pulmonaire-valve, et plusieurs défauts d'appareil urinaire. Une étude a édité pendant le 30 novembre New England Journal de la médecine cherché pour déterminer si l'utilisation des antagonistes d'acide folique pendant la grossesse augmentait ces défauts dans les enfants des femmes les prenant et si l'utilisation de l'acide folique pendant la grossesse pourrait empêcher certains de ces défauts.

Les mères de 1.962 nourrissons avec les fissures orales, de 3.870 avec des défauts cardio-vasculaires, et de 1.100 avec des défauts d'appareil urinaire ont été interviewées par les infirmières qualifiées dans les six mois de leur livraison au sujet des drogues prises pendant leurs grossesses. Les mères de 8.387 enfants avec des défauts non dus à l'insuffisance d'acide folique ont été également interviewées. On l'a constaté que ces mères qui ont pris les antagonistes d'acide folique pendant le deuxième ou troisième mois après que leur dernière période menstruelle ait eu un plus grand risque de avoir des enfants avec des anomalies congénitales connues pour être provoqué par insuffisance d'acide folique, et que ce risque a été modifié s'ils prenaient également des multivitamins. La réduction du risque attribué à l'utilisation de vitamine n'a pas été observée, cependant, avec ceux qui prennent les drogues antiépileptiques dans cette catégorie (carbamazepine, phenytoin, phénobarbital et primidone), et les auteurs suggérez que ces drogues puissent contribuer aux anomalies congénitales par un mécanisme autre que l'antagonisme d'acide folique.

La recherche concluent en affirmant l'observation que le composant d'acide folique des multivitamins peut réduire des anomalies du tube neural aussi bien que l'incidence d'autres malformations.

1er décembre 2000

La créatine protège le cerveau contre la blessure

La créatine est un supplément nutritionnel populaire parmi des carrossiers et des athlètes, utilisés pour augmenter la résistance et le gain de muscle. La créatine est synthétisée dans le corps des acides aminés arginine et glycine. Il est absorbé par et stocké aux muscles squelettiques principaux et au coeur. L'utilisation de créatine maintient des niveaux plus élevés de triphosphate d'adénosine, ou d'adénosine triphosphate, la molécule de l'énergie des cellules. Dans la recherche éditée dans les annales de novembre de la neurologie, la créatine a été montrée pour avoir également la capacité de réduire la perte de neurones dans le cortex du cerveau qui se produit après blessure. Les chercheurs à l'université du Kentucky ont donné la créatine aux souris pendant des périodes d'un, trois ou cinq jours avant l'infliction du traumatisme qui ressemble à la blessure à la tête fermée humaine (le modèle cortical fermé d'impact). Les souris qui ont reçu la créatine trois et cinq jours avant de recevoir les blessures à la tête ont eu 36% moins de dommages une semaine plus tard que les souris de contrôle. Les chercheurs ont rapporté qu'une expérience semblable dans laquelle des rats ont été donnés créatine quatre semaines avant de recevoir les blessures à la tête a eu la moitié de la perte de neurones que le groupe de placebo. La créatine fonctionne évidemment à côté de bénéficier les mitochondries, qui sont les centrales de la production d'énergie des cellules. Les cerveaux des rats se sont avérés pour avoir le potentiel mitochondrique accru de membrane, et des niveaux du calcium et de l'oxygène réactif préjudiciable ont été réduits dans les mitochondries. Des niveaux du triphosphate d'adénosine ont été maintenus.

L'équipe de chercheur, menée par Dr. Stephen W Scheff, commenté, « ce complément alimentaire peut fournir des indices aux mécanismes responsables de la perte neuronale après lésion cérébrale traumatique et peut trouver l'utilisation comme agent neuroprotective contre des processus neurodegenerative aigus et retardés. »

Ce qui est index chaud d'archives