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Octobre 2001

Ce qui est les archives chaudes


31 octobre 2001

Molécule d'icône créée pour viser et détruire les vaisseaux sanguins qui alimentent des tumeurs

Dans une étude en partie financée par les instituts de la santé nationaux, édités dans la question du 9 octobre 2001 des démarches de la National Academy of Sciences (http://www.pnas.org), les chercheurs de Yale University ont annoncé le développement d'un immunoconjugate, ou la molécule d'icône qui fait détruire le système immunitaire des vaisseaux sanguins de tumeur sans nuire aux navires normaux. La molécule a été créée en combinant un domaine de optimisation utilisant le facteur VII de souris qui lie à une substance connue sous le nom de facteur de tissu trouvé dans les tumeurs, avec la région d'un anticorps qui active une attaque immunisée contre les cellules qui lient à la molécule.

Des souris immunodéficitaires ont été injectées avec les cellules humaines de tumeur ou de mélanome de prostate qui ont mené au développement des tumeurs. Ceci a été suivi de la livraison intratumoral d'un gène qui fabrique l'icône. L'attaque immunisée provoquée par l'icône a eu comme conséquence la régression des tumeurs, avec les souris semblant être exempte de cellules de tumeur vers la fin des expériences.

Menez le chercheur et le professeur de la biophysique moléculaire et de la biochimie chez Yale University, Alan Garen a récapitulé, « notre étude a eu comme conséquence l'éradication des tumeurs injectées et également d'autres tumeurs chez les souris qui n'avaient pas été injectées. Ceci sert de modèle de cancer métastatique. Aucun des tissus normaux chez la souris n'a semblé être nui par notre procédure. Les vaisseaux sanguins normaux survivent parce qu'ils n'expriment pas le facteur de tissu et donc ne lient pas l'icône. . . Cette icône devrait fonctionner contre tous les types de tumeurs qui contiennent des vaisseaux sanguins. L'icône qui sera employée dans un test clinique est dérivée entièrement des composants humains et ne devrait pas donc être sensiblement immunogène, qui est un avantage par rapport aux anticorps utilisés dans ce genre d'étude. »

29 octobre 2001

Probiotic empêche des calculs rénaux

L'université des chercheurs de la Floride en collaboration avec le rapport de biotechnologie d'Ixion dans l'édition d'octobre 2001 du journal de l'urologie que les forimgenes d'Oxalobacter de bactérie, un habitant de flore saine d'intestin, peuvent aider pour empêcher la formation de l'oxalate de calcium, un composé a impliqué dans la formation d'un type de calcul rénal . Les bactéries dégradent l'oxalate diététique qui finit dans l'urine pour lier avec du calcium, formant les cristaux d'oxalate de calcium qui deviennent des pierres.

Vingt-six rats masculins ont été donnés un régime contenant l'oxalate d'ammonium pour élever l'acide oxalique dans l'urine. Ils ont été alors administrés un de quatre régimes se composant des montants progressivement plus élevés des formigenes probiotic d'Oxalobacter pendant deux semaines, et suivis pour des changements de la quantité d'oxalate en leur urine. Un groupe témoin a reçu un régime normal et sans adjonctions. Les rats recevant les formigenes d'O ont éprouvé une baisse en oxalate urinaire moins de deux jours de recevoir le supplément probiotic, avec la baisse en oxalate proportionnel à la quantité de probiotic reçu. L'oxalate urinaire chez les rats recevant les niveaux les plus élevés du probiotic retourné presque à normal. On n'a observé aucun signe de la toxicité ou aucune autre anomalie.

La future recherche examinera les formigenes oralement administrés d'Oxalobacter chez l'homme.

Dr. Ammon B. Peck, professeur de pathologie, d'immunologie et de médecine de laboratoire à l'université de l'université de la Floride de la médecine a commenté, « en dehors de des tentatives de changer les habitudes diététiques des personnes, qui ne sont pas très réussies sur le long terme, il y a eu un manque de traitement réussi pour abaisser des niveaux d'oxalate. Ce traitement particulier est un processus si simple, et si sa sécurité et efficacité supportent chez l'homme, ce certainement sera un pas en avant important pour des personnes souffrant de cette maladie. Nous sommes très optimistes que ce sera quelque chose que nous pouvons apporter au public assez bientôt. »

25 octobre 2001

L'oestrogène ne se protège pas contre la répétition ou la mort de course

Dans un autre coup à la croyance que les thérapies de remplacement à l'oestrogène bénéficient les systèmes vasculaires des femmes et rallongent la durée de vie, une étude contrôlée par le placebo randomisée et à double anonymat des femmes qui avaient été diagnostiquées avec la course ischémique ou l'accident ischémique transitoire dans les quatre-vingt-dix jours précédents a prouvé que le remplacement d'oestrogène non seulement n'empêche pas les deuxièmes courses mais les rend plus dangereuses. L'institut national des désordres neurologiques et de l'oestrogène des femmes Course-commanditées pour le procès de course, ou l'OUEST, a examiné la dose orale standard de rechange de 1 estradiol de milligramme contre un placebo dans 664 femmes postmenopausal pour une moyenne de 2,8 ans. Des régimes thérapeutiques ont été discontinués si une course se produisait. Bien que les régimes éprouvés près du même nombre de courses et les morts, les femmes recevant l'oestrogène aient été pour avoir une deuxième course plus tôt, et aient été pour éprouver l'affaiblissement ou la mort neurologique en conséquence. Les femmes qui ont reçu le remplacement d'hormone étaient également pour éprouver des complications gynécologiques.

Des études plus anciennes avaient indiqué un effet protecteur d'oestrogène contre la course, la maladie cardiaque et la mort, mais cette plus nouvelle étude, éditée dans la question du 25 octobre 2001 de New England Journal de médecine, aussi bien que résultats du remplacement de coeur et d'oestrogène/progestine étudient, qui a examiné l'effet de l'oestrogène sur la maladie cardiaque, n'ont démontré aucun avantage préventif d'oestrogène dans ces secteurs. Les avantages attribués à l'oestrogène dans des études plus tôt ont pu avoir été dus à d'autres facteurs.

Institut national des désordres neurologiques et directeur associé de course pour des tests cliniques, DM de John R Marler, indiquée, « les bonnes actualités sont que nous avons pris beaucoup de conjecture hors de traiter des femmes avec des courses. Les avantages de l'oestrogène lequel nous avons espéré ne sont pas là pour équilibrer les risques. »

Les chercheurs concluent que l'oestrogène ne devrait pas être prescrit dans l'espoir d'empêcher une deuxième course ou de retarder la mort dans les femmes postmenopausal.

24 octobre 2001

Un autre composant de soja montre des avantages de mesure préventive de cancer

Les isoflavones telles que le genistein sont les composants du soja qui ont été l'objet de la majeure partie de l'attention récente, dus à la recherche indiquant leur cancer- capacités de combat. Dans une étude éditée dans la question du 15 octobre 2001 de la recherche sur le cancer, les chercheurs à l'Université de Californie, Berkeley ont démontré que le lunasin, un peptide se composant de quarante-trois acides aminés trouvés en soja, empêche le cancer de la peau chez les souris et dans les cultures cellulaires normales. Les travaux précédents effectués par les chercheurs ont prouvé qu'un gène pour le lunasin, une fois injectés dans les cellules cancéreuses cultivées, division cellulaire arrêtée.

Les chercheurs ont appliqué plusieurs différentes doses de lunasin à la peau des groupes de souris saines sur des dix-neuf périodes de semaine et les ont exposées aux carcinogènes. Un groupe témoin n'a reçu aucun lunasin. Le groupe de souris qui ont reçu le de plus haut niveau du lunasin a développé 70% moins de tumeurs que des contrôles. Les chercheurs croient que le lunasin induit sélectivement l'apoptosis, ou mort cellulaire programmée, en cellules subissant la transformation en empêchant un processus connu sous le nom d'acétylation d'histone, qui est liée au développement de cancer.

Le chercheur d'avance et le professeur nutritionnel des sciences à l'université des ressources naturelles à l'Université de Californie, Berkeley, Ben O de Lumen, commenté, « dans le groupe de dose élevée, quelques souris ont développé quelques tumeurs, mais il y avait moins tumeurs par souris et il y avait un retard de deux semaines dans leur aspect comparé au groupe témoin. . . Les changements chimiques qui se produisent en cellules normales avant et pendant le lunasin de signal de formation de cancer. Nous croyons que le lunasin est comme un chien de garde ; il renifle là. Quand il voit une cellule normale transformer, il entre là et attaque la cellule. »

22 octobre 2001

Les suppléments de vitamine C se sont associés de manière significative au risque de cancer gastrique inférieur

Les cancers de l'estomac et de l'oesophage avaient rapidement monté pour les dernières trois décennies. Dans la tentative de découvrir pourquoi, un Institut National contre le Cancer a commandité l'étude entreprise par des chercheurs chez Yale University School de médecine a découvert que la prise toute de vitamine C, de vitamine B6, de folate, de bêta-carotène et de fibre sont associées aux taux inférieurs d'estomac et de cancer oesophagien, et que des suppléments de vitamine C sont sensiblement associés au risque abaissé. Réciproquement, la protéine animale, le cholestérol diététique et la prise de la vitamine B12 ont été associés à un plus grand risque de ce type de cancer. Cependant, la vitamine B12 est naturellement associée à beaucoup d'aliments pour animaux.

L'étude basée sur la population, éditée dans la question d'octobre 2001 de l'épidémiologie de Cancer de journal, les Biomarkers et la prévention, les données examinées obtenues par l'entrevue de 1.095 patients qui avaient confirmé l'adénocarcinome oesophagien, l'adénocarcinome du cardia gastrique, le cancer épidermoïde oesophagien, et l'adénocarcinome gastrique de noncardia, aussi bien que 687 personnes qui n'ont pas eu un cancer, qui a servi de contrôles. Des participants d'étude ont été recrutés de Washington, de Connecticut et de New Jersey. Des données obtenues pendant les entrevues concernant la prise nutritive ont été corrélées avec l'incidence de cancer. Une analyse distincte a trouvé un lien entre l'obésité et ce groupe de cancers.

Menez l'auteur et le professeur agrégé d'étude dans le département de l'épidémiologie et de la santé publique chez Yale School de médecine, Susan Mayne, indiquée, « nous avons constaté que beaucoup d'éléments nutritifs basés sur animal trouvés en nourritures d'origine animale sont fortement associés au risque de développer ces types de cancers et nous pouvions identifier les éléments nutritifs qui vraisemblablement seraient protecteurs. Nous avons également constaté que les utilisateurs réguliers des suppléments de vitamine C étaient sensiblement à plus à faible risque de cancer de l'estomac. Nos résultats suggèrent que les stratégies de prévention pour ces cancers devraient souligner la plus grande consommation des aliments végétaux, la consommation diminuée des nourritures de l'origine animale à l'exception possible des laitages, et le contrôle de l'obésité. »

19 octobre 2001

Le zinc empêche le cancer oesophagien chez les rats

Dans une étude éditée dans l'édition du 17 octobre 2001 du journal de l'Institut National contre le Cancer, les rats zinc-déficients ont administré le N-nitrosomethylbenzylamine cancérigène (NMBA) ont été protégés contre le développement oesophagien de tumeur quand le zinc était plus tard donné. L'insuffisance de zinc est connue pour augmenter la prolifération cellulaire oesophagienne et l'incidence des tumeurs oesophagiennes induites par ce carcinogène.

Cinq groupes de rats ont été alimentés un régime déficient de zinc pendant cinq semaines suivies de traitement avec NMBA. Quatre des cinq groupes ont été alors alimentés des régimes zinc-complétés le niveau à une, 24, 72 et 432 heures administration suivant NMBA. À vingt-quatre heures à deux semaines, les oesophages des souris ont été examinés pour l'incidence de la prolifération cellulaire ou la présence de l'apoptosis, la destruction programmée des cellules non désirées. L'incidence du développement de tumeur était déterminée après quinze semaines.

Quatre-vingt-treize pour cent des rats qui n'ont pas reçu le remplissage de zinc ont développé les tumeurs oesophagiennes. Remplissage de zinc commencé pendant une heure après que NMBA a été donné réduit l'incidence des tumeurs seulement à 8% des animaux. Le remplissage de zinc donné plus tard était encore efficace, avec 14% de ceux le recevant après 24 heures, 19% de ceux recevant le zinc après 72 heures, et 48% de ceux recevant le minerai après 432 heures développant des tumeurs. Vingt-quatre et pendant 30 heures après que le zinc a été complété le niveau, les oesophages des rats ont eu une augmentation en cellules apoptotic et la double l'expression de la protéine de Bax, qui stimule l'apoptosis. Zinguez le remplissage dans une heure d'épaisseur épithéliale abaissée par administration de NMBA de 10-20 couches à 3-5 couches.

Les chercheurs ont conclu que la capacité du zinc d'induire l'apoptosis dans l'oesophage est responsable d'empêcher le cancer oesophagien dans ce groupe d'animaux.

17 octobre 2001

Le refroidissement protège les patients rétablis mais doit être lancé rapidement

Doux modérer l'hypothermie a été démontré chez les animaux pour protéger le cerveau contre la blessure ischémique qui résulte de l'affaiblissement en flux sanguin à l'organe suivant l'arrêt cardiaque, ou l'arrêt du battement de coeur. Pour examiner la sécurité et la faisabilité de l'hypothermie chez l'homme, les chercheurs financés par les instituts de la santé nationaux ont abaissé les températures corporelles des patients qui avaient éprouvé l'arrêt cardiaque en dehors de l'hôpital. L'assistance vitale cardiaque avancée suivante et la sédation suivante, les températures des patients ont été abaissées à 33 degrés de Celsius, ou à 91,4 degrés de Fahrenheit, pendant vingt-quatre heures au moyen des couvertures de refroidissement externes, après quoi les patients ont été réchauffés à la température corporelle normale. Le raisonnement de la procédure est d'abaisser la condition de l'oxygène du cerveau, réduisant de ce fait l'inflammation et la libération des produits chimiques qui détruisent des cellules du cerveau. L'étude a été éditée dans la question du 9 octobre 2001 de la circulation : Journal de l'association américaine de coeur.

Quatre des neuf patients qui ont été inscrits ont survécu, et trois des survivants n'en ont rencontré aucun des problèmes neurologiques communs qui résultent de l'arrêt cardiaque. Le survivant restant a été déchargé de l'hôpital avec des problèmes de mémoire.

15 octobre 2001

Les antioxydants et le zinc sauvent la vue dans la dégénérescence maculaire

Une étude financée par les instituts nationaux de l'institut national d'oeil de Health, édités dans la question d'octobre 2001 des archives de la neurologie a prouvé que les antioxydants et le zinc minéral peuvent empêcher une partie de la perte de vision provoquée par la dégénérescence maculaire relative à l'âge, ou AMD. La dégénérescence maculaire est une principale cause de la perte de vue dans des personnes plus âgées.

L'étude s'est inscrite 3.640 participants à onze centres aux Etats-Unis pour une moyenne de 6,3 ans. Les participants étaient de 55 à 80 ans et ont été classifiés selon que n'ayant aucune dégénérescence maculaire de la maladie, tôt, intermédiaire ou avancée comme déterminée par la présence des dépôts jaunes sous la rétine appelée drusen. En plus de drusen, a avancé la dégénérescence maculaire est caractérisé par la panne des cellules et dans les vaisseaux sanguins rétiniens ou disjoints centraux sous la rétine.

Les participants ont reçu la supplémentation nutritionnelle comprenant le bêta-carotène d'antioxydants, la vitamine C et la vitamine E ; le zinc de 80 milligrammes plus 2 milligrammes cuivrent, les vitamines antioxydantes plus le zinc et le cuivre, ou un placebo. Les chercheurs ont constaté que la combinaison d'antioxydant-zinc a abaissé le risque de progression à la dégénérescence maculaire avancée de 25% et le risque de perte de vision de 19% dans ceux considérés à haut risque (classé par catégorie en tant qu'ayant AMD intermédiaire ou AMD avancé dans un oeil).

Directeur national Paul A. Sieving, M.D., Ph.D. d'institut d'oeil, a commenté, « ceci est une découverte passionnante parce que, parce que les gens à haut risque pour AMD avancé se développant, ces éléments nutritifs sont le premier traitement efficace pour ralentir la progression de la maladie. Les éléments nutritifs ne sont pas un traitement pour AMD, ni ils reconstituent la vision déjà perdus de la maladie. Mais ils joueront une fonction clé dans les personnes de aide à haut risque pour AMD avancé se développant gardent leur vision. »

12 octobre 2001

L'huile de l'origan combat des infections bactériennes

Les résultats de deux études présentées lors de la réunion annuelle de l'université américaine de la nutrition se sont tenus ce mois à Orlando, la Floride, indiquée que l'huile de l'origan est aussi efficace que les antibiotiques pharmaceutiques aux bactéries de massacre. Les actualités viennent à un temps bienvenu dû à l'émergence des bactéries résistant aux antibiotiques attribuée à overprescribing de ces drogues.

La recherche menée par Harry G. Preuss, DM, MACN, CNS, professeur de la physiologie et de la biophysique au centre médical d'université de Georgetown dans le Washington DC, a examiné les effets de l'herbe sur le staphylocoque commun de bactéries, qui devient plus résistant à la drogue, et est le coupable dans beaucoup d'infections. Dans une étude in vitro, de l'huile d'origan a été comparée aux drogues streptomycine, vancomycine et pénicilline, et s'est avérée pour empêcher la croissance de staphylocoque aussi effectivement que les antibiotiques pharmaceutiques. Une deuxième étude a impliqué dix-huit souris staphylocoque-infectées, dont six a reçu l'huile de l'origan et six a reçu une substance connue sous le nom de carvacrol, pensées être la substance active de l'huile d'origan contre des bactéries. Le carvacrol utilisé dans l'étude n'a été dérivé de l'huile d'olive, pas huile d'origan. Les autres six souris ont reçu l'huile d'olive. Après trente jours, la moitié des souris recevant l'huile d'origan étaient vivante, mais aucun du carvacrol n'a traité des souris a vécu plus longtemps que pendant vingt et un jours. Les souris dans le groupe recevant l'huile d'olive n'ont pas survécu au delà de trois jours. L'étude a été répétée avec les mêmes résultats, qui démontre que d'autres ingrédients en huile d'origan sont responsables de son effet antibiotique.

Dr. Preuss indiqué, « tandis que cette enquête était effectuée seulement dans des tubes à essai et sur un nombre restreint de souris, les résultats préliminaires sont prometteur et la garantie étudient plus loin. La capacité d'huiles de diverses épices de tuer les organismes infectieux a été identifiée depuis l'antiquité. Les huiles naturelles peuvent s'avérer être les adjuvants ou même les remplacements précieux pour beaucoup d'antigermicidals dans un grand choix de conditions. »

10 octobre 2001

Les tannins du thé vert et d'autres usines se protègent contre des dommages de course

Les chercheurs de l'Université de Californie et du centre médical d'affaires de vétérans à San Francisco ont découvert qu'un tannin dérivé du thé vert connu sous le nom de gallotannnin, et un tannin différent, le nobotannin B, empêchent des dommages de course aux cellules du cerveau dans la culture. L'étude, éditée dans l'édition du 9 octobre 2001 des démarches de la National Academy of Sciences, a examiné les effets des deux composés sur deux types de cellules du cerveau cultivées de souris exposées au peroxyde d'hydrogène, NMDA ou MNNG, substances capables d'induire des dommages d'ADN.

Dans une conclusion significative, les tannins supplémentaires aux cellules traitées avec du peroxyde d'hydrogène ont empêché 80% de mourir, tandis que sans eux, 30% survécu. Les tannins se sont avérés pour empêcher PARG, une enzyme impliquée dans la poly polymérase 1 (PARP1) - la voie négociée (d'ADP-ribose) de mort cellulaire qui épuise le NAD, qui est activé pendant l'ischémie et d'autres états qui mènent aux dommages massifs d'ADN. En raison de cette action inhibitrice, les tannins peuvent pouvoir protéger des cellules du cerveau contre des dommages de course. Les chercheurs prévoient sur de plus petites versions se développantes de la molécule qui peut plus aisément passer la barrière hémato-encéphalique.

Normalement PARP et PARG fonctionnent ensemble pour marquer les cellules qui ont endommagé l'ADN de sorte que les mécanismes de réparation de l'ADN des cellules puissent trouver et réparer les dommages. Mais suivant une course ce mécanisme devient trop actif, et en épuisant le système de production énergétique des cellules, des causes la cellule pour mourir. Le chef temporaire de la neurologie chez San Francisco Veterans Affairs Medical Center et avance étudient Raymond Swanson auteur que la DM a commenté, « en empêchant PARG nous pouvons protéger des cellules du cerveau contre le type de mort cellulaire qui se produit pendant une course. Ce même mécanisme de la mort est vu dans plusieurs autres désordres, tels que le diabète, l'inflammation, et la crise cardiaque. . . Dans nos études, les inhibiteurs de PARG étaient au moins aussi efficaces à empêcher la mort cellulaire que des inhibiteurs de PARP, et ils ont semblé être plus efficaces aussi bien. »

8 octobre 2001

Tocotrienols réduisent les lésions athérosclérotiques

Tocotrienols sont les éléments nutritifs antioxydants semblables aux tocophérols, ou à la vitamine E, mais légèrement différent en structure. Il y a quatre tocotrienols correspondant aux quatre tocophérols : alpha, bêta, gamma et delta. Agissant sur la découverte précédente par étude Asaf auteur un Quereshi de deux nouveaux tocotrienols de son de riz qui montrent que les capacités supérieures ont rivalisé avec les tocotrienols et la vitamine connus E en cholestérol de combat, oxydation, inflammation, thrombose et cancer, chercheurs à l'UCLA et l'Université de l'Illinois, Chicago ont constaté que ces tocotrienols empêchent l'athérosclérose chez les souris.

Les chercheurs ont employé un modèle déficient de souris de l'apolipoprotein E qui développe l'hypeplipidémie et l'athérosclérose même lorsqu'alimenté un régime carencée en matières grasses. Ces souris ont été alimentées un régime carencée en matières grasses complétées avec du l'alpha-tocophérol, une fraction riche en tocotrienol ou avec le tocotrienol de didesmethyl du son de riz, un des tocotrienols nouvellement découverts. Deux tensions semblables des souris qui n'étaient pas l'apolipoprotein E déficient ont été alimentées les régimes à faible teneur en matière grasse ou à haute teneur en graisses complétées avec un des trois composés, ou un régime non supplémenté de contrôle.

Dans une tension du non-apolipoprotein E les souris déficientes ont alimenté un régime à haute teneur en graisses complétées avec la vitamine E, la fraction de tocotrienol, ou le nouveau tocotrienol pendant vingt-quatre semaines, une réduction de la taille des lésions athérosclérotiques s'est produit comparé aux souris a alimenté le régime de contrôle, avec le tocotrienol de didesmethyl responsable de la plus grande réduction, qui de 57%. L'autre tension des souris recevant les mêmes régimes pendant dix-huit semaines a éprouvé des réductions à un degré moindre. Les régimes carencée en matières grasses n'ont pas eu comme conséquence l'athérosclérose dans ces tensions. Le modèle E-déficient de souris d'apolipoprotein complété avec la fraction riche en tocotrienol pendant quatorze semaines a éprouvé une réduction de 42% de taille athérosclérotique de lésion, et le tocotrienol de didesmethyl a complété le groupe a éprouvé une réduction de 47% comparée aux contrôles. l'Alpha-tocophérol a seulement fourni une réduction de 11% de taille de lésion.

Les chercheurs concluent que les tocotrienols sont supérieurs au l'alpha-tocophérol dans l'athérosclérose inhibante, mais ne croient pas que leur triglycéride sérique et capacité de cholestérol-abaissement sont responsables de cet effet, au lieu de cela suggérant leurs effets antioxydants et anti-inflammatoires.

5 octobre 2001

Basse gamme toujours de PSA non sûre

L'antigène spécifique de prostate, ou la PSA est une protéase sécrétée par les cellules épithéliales de la prostate, une altitude dont peut être suggestif de la présence du cancer de la prostate. Des lectures spécifiques d'antigène de prostate de 4,0 nanograms par millilitre ou plus bas sont actuellement considérées normales. Bien que la PSA soit un marqueur important, il y a d'autres marqueurs, et une lecture élevée de PSA n'est pas nécessairement diagnostique du cancer de la prostate. Afin de déterminer l'incidence et les caractéristiques pathologiques du cancer de la prostate diagnostiquées quand la PSA s'étend de 1 à 3 ng/mL, dont peu est actuellement connu, les chercheurs suisses ont étudié des hommes inscrits dans l'étude randomisée par Européen du criblage pour le cancer de la prostate qui a eu des niveaux de PSA dans cette gamme et qui a eu un gratuit pour se monter au rapport de PSA de .20 ou à moins. Les huit volontaires un hundred-sixty ont répondu à des critères d'inclusion, et 158 ont subi la biopsie guidée par ultrason de la prostate afin d'évaluer plus loin leur état.

Les biopsies ont indiqué la présence du cancer de la prostate dans plus de 10% des hommes. Dans cette étude, l'âge patient, le volume de prostate, PSA, libèrent pour se monter au rapport de PSA et la densité de PSA n'ont pas été associées au diagnostic de cancer de la prostate par opposition à l'hypertrophie prostatique bénigne. Quatorze des dix-sept patients présentant des biopsies positives a subi la chirurgie, et onze se sont avérés pour avoir les cancers localement avancés, n'ont pas été confinés à la prostate, il est plus difficile traiter que.

Cette étude suggère que la PSA puisse ne pas pouvoir caractériser l'agressivité de tumeur et que plus d'essais, tels que gratuit pour se monter au rapport de PSA, sont nécessaire pour de premiers patients présentant les niveaux bas de PSA pour éliminer le cancer de la prostate. Les chercheurs déclarent qu'avec une plus longue population vivante, l'occasion fournie pour la détection du cancer durcissable peut changer, à cela trouvé avec des niveaux plus bas de PSA.

L'étude est apparue dans l'édition de septembre 2001 du journal de l'urologie.

3 octobre 2001

Abaissez le statut antioxydant de vitamine lié avec une plus grande athérosclérose chez les hommes

Dans une étude entreprise au R-U, on l'a constaté que le bêta-carotène d'éléments nutritifs, la vitamine C et la vitamine antioxydants E une fois concentrés dans des niveaux plus élevés dans le sang sont associés chez des hommes plus âgés moins à l'épaississement du l'intima-media des artères, une mesure d'athérosclérose. Les chercheurs ont examiné des données rassemblées de 468 hommes et les femmes ont vieilli soixante-six à soixante-quinze à Sheffield, Angleterre. Des participants ont été renseignés sur l'histoire de maladie cardio-vasculaire d'utiliser-et de profession, d'habitudes de consommation du tabac, de vitamine et de médicament. La tension artérielle, le poids et la taille ont été mesurés et des prises de sang ont été analysées le bêta-carotène, la vitamine C, la vitamine E, le fibrinogène et le cholestérol de plasma. Des électrocardiogrammes et l'examen d'ultrason des artères carotides ont été conduits, et l'épaisseur moyenne de media d'intima et le degré de sténose ont été déterminés.

Quand les résultats ont été examinés, plusieurs différences entre les participants masculins et féminins ont émergé. Tandis que l'âge, la tension artérielle systolique, la pression différentielle et la présence de l'hypertension toutes étaient associés à la plus grande épaisseur du l'intima-media dans les deux sexes, des hommes dans l'étude se sont avérés pour avoir des associations positives avec fumer, total et cholestérol de LDL aussi bien. l'épaisseur d'Intima-media chez les hommes a été inversement corrélée avec des concentrations en sérum du bêta-carotène et des vitamines C et E. Cependant, parmi les femmes, les utilisateurs des suppléments de la vitamine E ont eu plus petite épaisseur moyenne d'intima-media et moins de sténose que ceux qui n'ont pas employé des suppléments.

En conclusion, les chercheurs ont observé que des hommes plus âgés avec des taux sanguins plus élevés du bêta-carotène, de la vitamine C et de la vitamine E ont moins l'épaississement des murs artériels et de peu ou pas de plaque dans leurs artères carotides, et ils proposent que plus d'importance soit accordée à surveiller les effets de ces éléments nutritifs sur l'initiation de l'athérosclérose.

L'étude a été éditée dans l'édition de septembre 2001 du journal américain de la nutrition clinique.

1er octobre 2001

Les antioxydants protègent des reins contre riche en cholestérol

Dans une étude éditée dans l'édition de septembre 2001 du journal de la société américaine pour la néphrologie, les chercheurs de Mayo Clinic ont constaté que la supplémentation avec les vitamines C et E a protégé les reins des porcs contre les effets d'un régime riche en cholestérol. Des niveaux riches en cholestérol sont connus pour altérer la capacité des vaisseaux sanguins de dilater en réponse aux vaso-dilatateurs dépendant de l'endothélium, tels que l'oxyde nitrique, qui peut altérer le flux sanguin dans le rein. Les chercheurs cherchés pour déterminer si la plus grande formation des peroxydes de lipide provoqués par hypercholestérolémie est responsable de cet affaiblissement.

Des porcs ont été divisés en quatre groupes qui ont été alimentés un régime normal, un régime riche en cholestérol, un régime normal combiné avec 100 unités internationales par vitamine E de poids corporel de kilogramme et la vitamine C de 1000 milligrammes ou un régime antioxydant-complété riche en cholestérol. Les taux de cholestérol de sérum ont monté dans les deux groupes ont alimenté des régimes riches en cholestérol, mais dans le groupe riche en cholestérol complété avec des antioxydants l'oxydation du cholestérol de LDL a diminué de manière significative tout en montant dans l'autre groupe. Le flux sanguin dans le rein a été diminué chez les porcs alimentés riches en cholestérol non supplémentés, mais les porcs ont alimenté la vitamine C et E avec le régime riche en cholestérol n'a éprouvé aucun changement.

Les chercheurs ont conclu que l'intervention diététique avec les vitamines C et E normalisent la relaxation dépendant de l'endothélium de l'artère rénale, affaiblissement dont a été uniformément démontré avec riche en cholestérol qui peut mener à la blessure rénale progressive chronique. Ceci a été attribué à la conservation de l'activité endogène d'oxyde nitrique par sa protection contre l'effort oxydant, et à l'oxydation décroissante du cholestérol de LDL bien que les auteurs n'aient pas éliminé la possibilité de génération cyclique accrue de GMP. Par conséquent, ces vitamines antioxydantes peuvent avoir un rôle en protégeant le rein contre les effets de riche en cholestérol.

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