Ce qui est chaud

Novembre 2001

Ce qui est les archives chaudes


30 novembre 2001

Mécanisme trouvé pour le thé vert dans le combat de cancer

Dans la recherche conduite à H. Lee Moffitt Cancer Center et à institut de recherche à Tampa la Floride, un mécanisme de la capacité des polyphénols de thé vert de causer la mort des cellules cancéreuses a été élucidé. En examinant l'effet de polyphénols de thé vert sur des variétés de cellule de cancer de la prostate, des concentrations variables des polyphénols se sont avérées pour diminuer une protéine appelée le Bcl-XL qui protège des cellules cancéreuses contre l'apoptosis, qui est mort cellulaire programmée.

Le thé vert a été montré pour empêcher plusieurs types de cancer chez les modèles animaux. Les populations humaines qui consomment le thé vert ont des taux inférieurs d'estomac, de foie, de pancréatique, sein, poumon, oesophagien et des cancers de la peau.

Aslamuzzaman Kazi, le doctorat, chargé de recherches dans le programme de découverte de drogue au centre de Cancer de Moffitt, a décrit la conclusion : « Plus la concentration est haute, plus la réponse est meilleure - signification de plus d'apoptosis, ou la programmation de cela indique des cellules mourir -- apparemment se produisant en raison d'une plus grande diminution de Bcl-XL, une protéine qui protège des cellules cancéreuses contre l'apoptosis. À toutes les concentrations, la réponse était évidente dans un délai de trois heures. »

Pin Dou, doctorat, professeur agrégé de l'oncologie, biochimie, et biologie moléculaire à explication encore de Moffitt, « puisque le Bcl-XL overexpressed dans beaucoup de cancers, ce pourrait être un objectif clé dans tous ces cancers et expliquer pourquoi les polyphénols de thé vert (soyez) capables empêcher les cancers humains chez la souris modèle. . . Les données de notre laboratoire suggèrent qu'au moins une enzyme puisse modifier le Bcl-XL et que c'est la cible réelle du thé. Nous voulons également voir si cette cible est présente dans tous les cancers humains ou juste certains d'entre eux. »

28 novembre 2001

Chlorophylllin abaisse le risque de cancer causé par l'aflatoxine

Dans une libération en ligne tôt de la question du 27 novembre 2001 des démarches de journal de la National Academy of Sciences http://www.pnas.org/, les résultats des chercheurs de l'école de Johns Hopkins Bloomberg de la santé publique ont démontré ce chlorophyllin, un mélange des dérivés semisynthétiques de la chlorophylle trouvés aux usines, empêche les dommages cancer-causants de foie induits par l'aflatoxine, un contaminant produit par des moules en plusieurs aliments végétaux. Les chercheurs se sont inscrits des résidents de Qidong, république populaire de Chine, une population chroniquement exposée à l'aflatoxine et plus tard en danger pour cette forme de cancer. Dans une étude en double aveugle, cent quatre-vingts adultes ont été randomisés pour recevoir le chlorophyllin ou le placebo de mg 100 trois fois par jour pendant quatre mois. Des échantillons d'urine ont été rassemblés à trois mois et examinés pour les additifs d'aflatoxin-N7-guanine, une mesure de dommages génétiques. Les participants d'étude qui ont reçu les suppléments de chlorophyllin se sont avérés pour avoir 55% moins de ces additifs que ceux qui ont reçu le placebo.

Étudiez le co-auteur et professeur des sciences de santé environnementale à l'école de Johns Hopkins Bloomberg de la santé publique, Thomas Kensler, doctorat, a commenté, « notre étude montre que cela la prise chlorophyllin de trois fois par jour a réduit les quantités de dommages aflatoxine-ADN par 55 pour cent, comparées à prendre un placebo. La prise du chlorophyllin ou la consommation des légumes verts, comme des épinards, qui sont riches en chlorophylle peut être une manière pratique de réduire le risque de cancer de foie et d'autres cancers provoqués par des déclencheurs environnementaux. »

John Groopman, doctorat, professeur et Président du département des sciences de santé environnementale à l'école de Bloomberg de la santé publique, et à un auteur supplémentaire de l'étude, encore expliqué, les « études entreprises par notre co-auteur, George Bailey d'université de l'Etat de l'Orégon, ont suggéré que le chlorophyllin agisse en tant que « molécule d'intercepteur » pour bloquer l'absorption des aflatoxines et des carcinogènes dans le régime. Notre étude prouve que le chlorophyllin peut effectivement réduire les niveaux d'aflatoxine, qui devraient réduire le risque de cancer de foie. »

26 novembre 2001

Plus de preuves que NSAIDs peut aider pour empêcher Alzheimer

La question du 22 novembre 2001 de New England Journal de médecine a indiqué les résultats d'une étude confirmant l'association entre l'utilisation des drogues d'anti-inflammatoire non stéroïdien, ou NSAIDs, et une incidence de la maladie d'Alzheimer diminuée. Bien que les études précédentes aient trouvé une association, les chercheurs ont considéré les preuves peu concluantes, et ont noté que l'information dans ces derniers étudie a été obtenue rétrospectivement à partir des patients, des parents ou des disques médicaux. La dernière étude basée sur la population éventuelle s'est inscrite 6.989 personnes âgées cinquante-cinq et plus vieux qui n'a pas eu la démence. La dispense des antis-inflammatoires non stéroïdiens a été dépistée par des pharmacies pour la plupart des participants.

L'utilisation de NSAID a été classifiée par les chercheurs aussi à court terme, a défini qu'un mois ou moins ; intermédiaire, durant d'un à vingt-quatre mois, ou le long terme, classifié en tant que vingt-quatre mois ou plus longtemps. Des ajustements dans l'analyse des données ont été faits pour l'âge, l'éducation, le statut de tabagisme, le genre, et l'usage de certaines drogues. Dans le suivi de 6,8 ans, la maladie d'Alzheimer a été diagnostiquée dans 293 sujets. En plus, 56 ont développé la démence vasculaire et 45 ont développé d'autres démences.

Tandis que l'utilisation de NSAIDs à tout moment était associée à une incidence plus limitée de la maladie d'Alzheimer comparée aux non-utilisateurs, l'utilisation à long terme a été associée sensiblement à un plus à faible risque qu'était 80% inférieur à celui des non-utilisateurs. L'effet des drogues sur le risque d'Alzheimer n'a pas semblé être lié au dosage de drogue. Les drogues n'ont pas fait confer protection contre d'autres variétés de démence.

On le croit que l'action inhibitrice de cyclooxygenase de NSAIDs est la propriété responsable de leur protection contre la maladie d'Alzheimer, en empêchant l'inflammation et la réponse cellulaire en résultant au glutamate. Cependant, la recherche éditée dans la question du 8 novembre 2001 de la nature http://www.nature.com a prouvé que trois drogues de NSAID comprenant l'ibuprofen ont un mécanisme différent d'action en empêchant la formation de l'amyloïde-bêta plaque liée à la maladie.

21 novembre 2001

Des personnes plus anciennes peuvent être protéine déficiente

L'édition de juin 2001 du journal de la gérontologie : Les sciences médicales, indiquées que l'indemnité journalière recommandée, ou RDA, de protéine peut être insuffisants pour empêcher la perte de muscle dans des personnes plus âgées. Le RDA actuel pour ceux dix-neuf et plus vieux âgés est de 0,8 grammes par poids corporel de kilogramme comme exemple, une femme pesant 120 livres aurait besoin de 44 grammes de protéine par jour pour rencontrer le RDA pour la protéine. Les études précédentes de l'équilibre d'azote dans des personnes plus âgées ont prouvé que ceci peut ne pas être assez.

L'étude, entreprise par des chercheurs de l'université de l'Arkansas pour les sciences médicales et du centre médical de VA à Little Rock, l'Arkansas, s'est inscrite dix âges sains d'hommes et de femmes 55 77, et s'ils avec des régimes contenant l'indemnité journalière recommandée de la protéine avec à calories appropriées pour maintenir leurs poids pendant quatorze semaines. Les chercheurs ont utilisé un arrangement de patient pendant onze semaines et un arrangement d'hospitalisé pendant trois semaines pour mesurer l'excrétion urinaire d'azote, le métabolisme des protéines du corps entier, la composition du corps entier et le Massachusetts de muscle de mi-cuisse. L'excrétion urinaire moyenne d'azote diminuée au cours de l'étude, et par la quatorzième semaine, des mesures de secteur de muscle de mi-cuisse avait diminué comparé aux mesures prises pendant la deuxième semaine de l'étude. Les chercheurs, menés par Dr. Wayne W Campbell d'université de l'Arkansas pour le service des sciences médicales de la gériatrie, croient que ces baisses indiquent le logement métabolique par le corps, une réponse de survie dans de la laquelle le corps répond à une prise nutritionnelle diminuée avec une perte ou un compromis dans la fonction. Ceci suggère que l'indemnité journalière recommandée pour la protéine soit si basse pour cette catégorie d'âge. La perte d'appétit qui se produit avec le vieillissement peut aggraver cette situation.

19 novembre 2001

La pompe de coeur prolonge la vie terminalement de la défectuosité

À ce qui s'est appelé une étude de point de repère éditée pendant le 15 novembre 2001 New England Journal de la médecine, chercheurs dirigés par le centre international de Colombie Unversity pour des résultats de santé et une recherche d'innovation ont découvert cette implantation d'une pompe de coeur dans les patients terminaux d'arrêt du coeur plus que doublé leurs possibilités de la vie une année supplémentaire.

L'évaluation randomisée de l'aide mécanique pour le traitement du procès d'insuffisance cardiaque congestive s'est inscrite 129 patients à vingt-deux centres médicaux. Les patients inscrits étaient ont été considérés trop vieux ou pour être dans la santé trop pauvre pour recevoir des transplantations cardiaques. Soixante-huit patients ont fait implanter la pompe et soixante et un a reçu la pharmacothérapie dirigée médicale. Des patients qui ont reçu la pompe implantée de coeur se sont avérés 52,1% plus vraisemblablement à survivre pendant une année comparée à 24,7% de patients terminaux d'arrêt du coeur qui ont été soignés avec des drogues. La survie de deux ans pour les patients recevant la pompe était 22,9%, tandis que seulement 8,1% de contrôles ont survécu à ce long. Qualité de vie améliorée également rapportée de destinataires, moins de dépression et plus grande mobilité que ceux sur la pharmacothérapie.

Thoratec Corporation est le fabricant de la pompe, un dispositif d'aide ventriculaire gauche connu sous le nom de Heartmate VE, qui aide la fonction de coeur affaiblie par l'insuffisance cardiaque congestive. Le Heartmate VE assure la circulation du sang de la ventricule gauche du coeur dans l'aorte, qui est l'artère principale qui sort le coeur pour fournir le sang oxygéné au reste du corps. Jusqu'à 100.000 personnes qui sont terminalement malades avec l'arrêt du coeur de phase finale qui ne sont pas des candidats de greffe pourraient tirer bénéfice de recevoir la pompe.

L'investigateur Eric Rose, DM, Président de principe de chirurgie au centre médical presbytérien de Colombie de l'hôpital NewYork-presbytérien récapitulé, « ce procès transforme des décennies de recherche pleine d'espoir en développement des machines synthétiques pour soutenir le coeur de manqu dans un traitement à long terme réussi. »

16 novembre 2001

Aspirin aussi efficace que le sang standard plus mince dans la prévention de la course

Le 15 novembre 2001, question de New England Journal de médecine a édité une étude commanditée par l'institut national des désordres neurologiques et la course qui ont démontré la capacité d'aspirin d'empêcher une deuxième course aussi effectivement que le warfarin de drogue d'anticoagulant. Des thérapies antiplaquettes telles qu'aspirin ont été recommandées après course afin d'essayer d'empêcher la répétition, néanmoins, les deuxièmes courses se produisent toujours fréquemment. Ce procès a cherché à déterminer si le warfarin possédait une capacité supérieure à celle d'aspirin dans la prévention de la deuxième occurrence de course, dont le risque dans des patients de course est substantiel. Le Warfarin empêche les protéines de coagulation de circulation et aspirin affecte des plaquettes sanguines, chacun des deux qui facilitent la prévention des caillots sanguins qui causent le type le plus commun de course.

Le Warfarin à double anonymat contre l'étude récurrente de course d'Aspirin est le plus grand procès pourtant aspirin de comparer au warfarin dans la prévention des deuxièmes courses. Sur une période de sept ans, le procès s'est inscrit 2206 patients qui avaient été précédemment diagnostiqués avec des courses provoquées par des infarctus lacunar de petit navire, la grande athérosclérose d'artère et la course cryptogène de la cause indéterminée. Des patients présentant la fibrillation auriculaire ou ceux avec le saignement grave ont été exclus. Des participants ont été randomisés pour recevoir le warfarin ou 325 mg aspirin et chacun ont été suivis pendant deux années. Les deux groupes ont été assortis pour l'âge, le genre, la sévérité de la course, l'éducation, et les facteurs de risque se composant de l'hypertension, du diabète, de la maladie cardiaque, du tabagisme, de la consommation d'alcool, et de l'activité physique.

Le sous-ensemble de patients présentant une histoire de course cryptogène a semblé être légèrement bénéficié plus du warfarin, alors que dans les deux autres groupes aspirin était semblé quelque peu efficace à empêcher des courses, cependant, une comparaison globale des thérapies ne montrait aucune différence significative entre les deux. Les chercheurs croient que la plus grande efficacité du warfarin dans les patients présentant la course cryptogène pourrait être due au fait que ces patients tendent à former des caillots sanguins dans le coeur. L'étude également n'a pas montré n'importe quelle augmentation de risque d'hémorragie avec aspirin ou le warfarin.

Avant cette étude, on l'a cru par quelques autorités médicales que le warfarin pourrait être plus efficace en empêchant des caillots sanguins qu'aspirin, bien qu'il ait un plus grand potentiel pour des effets secondaires. Les résultats de cette étude rassurent ceux utilisant aspirin pour empêcher la répétition de course que leur thérapie est aussi efficace que le warfarin, aussi bien que plus sûr et moins cher.

Le principal enquêteur, J.P. Mohr, M.D., directeur de l'unité de course à l'Université de Columbia de New York, récapitulé, « traitement est loin supérieur à aucun traitement et le traitement avec aspirin ou le warfarin est sûr dans des conditions soigneusement surveillées. »

14 novembre 2001

Mutation de Hemochromatosis liée à une durée de vie plus courte

Dans une étude étant évident dans la question du 12 novembre 2001 des archives de journal de la médecine interne, les chercheurs étudiant la génétique de 1.784 personnes ont constaté que des mutations du gène de HFE qui sont associées au hemochromatosis héréditaire sont trouvées moins fréquemment en tant qu'âges d'une population, confirmant une association avec une durée de vie plus courte. Le hemochromatosis héréditaire est une affection génétique de métabolisme de fer, affectant seulement un sur chaque 200 à 300 personnes, pourtant un dans huit à dix personnes sont des transporteurs. La maladie se produit le plus souvent dans les mâles, et est caractérisée par la surcharge de fer et le dépôt des colorants fer-contenants dans les tissus. On le considère diagnostic mortel de 100% sinon et traité tôt.

La recherche a été effectuée au Danemark, un pays qui a une grande population des transporteurs de la mutation. Les investigateurs ont examiné la génétique des 183 participants âgés 100 ou davantage dans l'étude centenaire danoise, 601 personnes ont vieilli 92 à 93 qui ont participé à la cohorte 1905 danoise, 400 participants âgés 70 à 94 qui a participé à l'étude longitudinale de vieillir les jumeaux danois, et 600 personnes qui ont participé à une étude de milieu ont vieilli les jumeaux danois dont les âges se sont étendus de 45 à 67 ans. Les chercheurs ont recherché une mutation le plus souvent associée au hemochromoatosis héréditaire dans l'exon 4 du gène de HFE, et ont découvert une tendance vers moins transporteurs hétérozygotes de la mutation avec l'âge en hausse. La tendance était significative à la population entière et pour des femmes, mais quand des hommes ont été analysés séparément, la tendance n'a pas été considérée significative.

Comme vecteurs du hemochromatosis- la mutation associée ont été trouvées moins fréquemment dans les personnes plus âgées des groupes étudiés, ceci indique que les transporteurs pourraient faire face au risque d'une espérance de vie plus courte.

12 novembre 2001

La procédure de remplacement de sang a pu sauver les vies

Dans une étude éditée dans la question de novembre 2001 de la médecine critique de soin, les chercheurs à l'université de Carolina Chapel Hill du nord ont décrit une nouvelle manière de livrer un fluide de oxygène-transport dans l'aorte, l'artère qui émerge du coeur pour fournir le sang oxygéné au corps. La procédure, appelée la perfusion sélective de voûte aortique, peut être employée pour sauver les victimes du traumatisme qui éprouvent le seignement significatif et l'arrêt cardiaque suivant.

Le meneur d'équipe de recherches et le professeur agrégé de la médecine de secours à l'École de Médecine d'UNC-CH, James E équipant la DM, expliquée, « cette procédure implique de prendre un cathéter spécialisé de ballon développé ici chez UNC et de l'avancer cependant l'artère fémorale et en à coffre, dans l'aorte. Quand le ballon est gonflé et le fluide oxygéné est pompé dedans, la partie supérieure du corps est sélectionnée pour la perfusion. Il est au sujet de la manière la plus rapide d'isoler relativement le coeur et le cerveau et de l'inonder avec une solution de oxygénation. . . L'arrêt cardiaque dû au seignement, hémorragie, particulièrement après traumatisme émoussé, a des presque 100 pour cent de mortalité. Quand il y a arrêt cardiaque de blessure grave, beaucoup de chirurgiens considèrent la ressuscitation futile. Si vous pouvez garder quelqu'un comme ce vivant, vous pouvez pouvoir les obtenir à une salle d'opération, arrêtez le saignement et réparez les dommages. »

Le fluide utilisé dans la procédure est HBOC-201, un transporteur basé sur hémoglobine liquide de l'oxygène. Dans cette étude, les porcs ont reçu des blessures expérimentales comportant le seignement significatif et l'arrêt cardiaque. Six des animaux ont été traités avec la perfusion sélective de voûte aortique avec le transporteur d'oxygène liquide et six ont été donnés la nouvelle procédure avec salin. Un retour de battement de coeur s'est produit seulement chez les animaux qui ont reçu le HBOC-201.

Dr. Manning a commenté, « si nous raffinons et améliorons cette technique et la montrons qu'est robuste dans d'autres études, il pourrait prouver très salutaire dans l'arrêt cardiaque humain. »

9 novembre 2001

Un autre rôle pour la niacine dans l'athérosclérose de combat

La niacine de vitamine de B est une thérapie de coût bas qui a été employée pendant des décennies pour aider le cholestérol dans le sérum et les triglycérides inférieurs. Une étude éditée dans la question de novembre 2001 de l'artériosclérose de journal, de la thrombose, et de la biologie vasculaire a établi un autre mécanisme d'action pour la niacine, qui de soulever des particules de l'apolipoprotein AI en lipoprotéine de haute densité, ou HDL, le « bon » cholestérol. Évidemment HDL qui contient seulement l'AI a un plus grand avantage antiatherogenic que cela qui contient l'apolipoprotein AI et et A-II.

Cent trente-neuf patients présentant des niveaux de HDL inférieur 40 milligrammes par décilitre, qui sont considérés le bas, ont été randomisés pour recevoir un à deux grammes par jour de niacine prolongée de libération ou 1,2 grammes de gemfibrozil pendant dix-neuf semaines. Gemfibrozil est une drogue qui abaisse le cholestérol et les triglycérides et et augmente le cholestérol de HDL. Un procès récent a prouvé que la drogue pouvait augmenter HDL, ayant pour résultat une réduction significative de risque cardio-vasculaire d'événement, quoiqu'elle n'ait pas effectué des niveaux de LDL.

Dans l'étude actuelle, la niacine s'est avérée plus efficace en élevant des niveaux de niveaux de HDL que le gemfibrozil. La dose de deux grammes de niacine a augmenté l'apoliprotein AI approximativement de 24% et l'une dose de gramme par 8,7%, gemfibrozil de whle n'a exercé aucun effet aux niveaux de l'apoliprotein AI. Les études in vitro du hepatoblastoma humain étudie par les chercheurs menés au speculatation que la capacité de la niacine de diminuer la lipase d'enzymes dans le foie peut jouer un rôle dans sa capacité de réduire le retrait des particules apolipoprotein-AI par cet organe, menant à des concentrations plus élevées en sérum. Dans ces études, le gemfibrozil n'a pas empêché la prise apolipoprotein-AI par des cellules de foie.

Car les particules de l'apoplipoprotein AI sont plus efficaces en éliminant le cholestérol, l'altitude de l'apoliprotein AI en consommant la niacine est une autre manière d'aider à diminuer l'athérosclérose et la maladie cardio-vasculaire.

7 novembre 2001

L'étude montre des drogues responsables presque d'un cinquième des décès d'hôpital

Une étude éditée dans l'édition du 22 octobre 2001 du journal, archives de médecine interne a constaté que dans un groupe de 13.992 patients admis à un hôpital en Norvège, des 732 décès qui se sont produites au cours d'une période de deux ans, 18,2% directement ou indrectly ont été déterminés pour être provoqués par un ou plusieurs drogues. Dans presque la moitié de ces cas, un médicament incorrect, la forme de la drogue ou la dose ont été prescrits. Les drogues les plus responsables des décès dans cette étude étaient des drogues, des diluants de sang et des drogues cardio-vasculaires qui ont stimulé le système nerveux sympathique.

Les chercheurs ont examiné les disques cliniques, les rapports d'autopsie et les analyses pre-- et post mortem de drogue des patients admis au service de médecine interne à l'hôpital central d'Akershus, Norvège. Des 133 décès résultant des événements défavorables de drogue, 75 ont été déterminés par des résultats d'autopsie et/ou des données d'analyse de drogue. Ces données ont été également employées pour éliminer des événements défavorables de drogue dans les décès restantes étudiées. Les chercheurs ont constaté que les événements défavorables mortels de drogue étaient plus communs quand un nombre plus élevé de drogues ont été pris, et dans ceux qui étaient plus anciens et ont eu des diagnostics multiples, que dans ceux dont les décès ont été attribuées à d'autres causes. Ils ont également constaté que les décès connexes par drogue étaient plus communes chez les hommes et dans les patients présentant les maladies gastro-intestinales. Puisque plusieurs de ces conclusions ont été basées sur des résultats post mortem, peu d'information sur la drogue a rapporté les décès transformées lui en diagramme médical du patient.

Les événements défavorables mortels de drogue semblent être un commandant, problème non reconnu dans les personnes âgées. Les auteurs de l'étude notent qu'une meilleure interprétation des symptômes du patient et une surveillance améliorée des concentrations en drogue pourraient empêcher certaines de ces décès.

5 novembre 2001

Les suppléments de la vitamine D réduisent le risque de type 1 de diabète

Dans une grande étude rapportée dans l'édition du 1er novembre 2001 du journal, le bistouri on l'a constaté que les nourrissons qui ont reçu 2000 unités internationales par jour d'un supplément de la vitamine D ont éprouvé un risque réduit du développement du type 1 de diabète comparé aux enfants qui n'en ont reçu peu de montants ou aucun. On l'avait précédemment établi que la vitamine réduit le risque de la maladie chez les animaux.

Des femmes enceintes devant donner naissance en 1696 qui a résidé dans deux régions de la Finlande du nord ont été inscrites dans l'étude. Des données ont été rassemblées au sujet de la dose et de la fréquence de la supplémentation de la vitamine D et de la présence du rachitisme dans 10.821 enfants, qui ont été continués à un an. Quatre-vingt-huit pour cent des enfants ont été classés par catégorie en tant que réception de la supplémentation régulière de la vitamine D, alors que 12,7% recevaient la supplémentation irrégulière et 0,3% reçu aucun. De ceux qui ont reçu la supplémentation régulière, 94% a reçu la quantité recommandée de 2000 unités internationales. Une enquête de suivi a été menée entre 1997 et 1998.

D'ici 1998, quatre-vingt des 10.366 enfants dans les analyses de données ont été diagnostiqués avec du diabète de type 1. Si des personnes étaient diagnostiquées avec du diabète après l'âge 20, des disques médicaux ont été vérifiés pour éliminer le type - le diabète 2. La supplémentation avec la vitamine D, si militaire de carrière ou irregular, a été associée à un risque diminué de diagnostic de diabète de type 1 comparé aux enfants qui n'ont reçu aucun supplément de la vitamine D. Dans ceux qui ont reçu la supplémentation régulière, le risque de la maladie a été réduit de 80% si la dose recommandée de la vitamine D était reçue, par rapport à ceux qui a reçu moins de 2000 unités internationales. Les enfants suspectés de avoir le rachitisme ont également eu une plus grande incidence de diabète.

Agissant sur la croyance que le type 1 de diabète est une maladie auto-immune, les chercheurs croient que la vitamine D pourrait empêcher la réaction autoimmune qui endommage les cellules de ß du pancréas. Ils recommandent que les nourrissons reçoivent à suppléments appropriés de la vitamine D pour aider inverse la tendance d'augmentation dans l'incidence de cette maladie.

2 novembre 2001

Les antioxydants synthétiques prolongent la durée de vie et empêchent la baisse dans la fonction neurologique

Dans la recherche conduite l'année dernière lui a été montré que les antioxydants catalytiques synthétiques pouvaient prolonger la durée de vie dans les vers. Une étude éditée dans l'édition du 1er novembre 2001 du journal de la neurologie a prolongé ces résultats aux souris et a prouvé qu'ils pouvaient corriger le degeneraton neurologique.

Un effort de collaboration entre les chercheurs à Buck Institute, à une organisation aux États-Unis qui conduit la recherche dans le domaine du vieillissement, et à Eukarion Corporation, les souris utilisées a multiplié pour manquer de la dismutase mitrochondrial de superoxyde, une enzyme responsable de nettoyer le superoxyde préjudiciable de radical libre. En raison des dommages oxydants mitochondriques éprouvés par ces souris, elles vivent pour seulement une semaine. Une fois traités avec un antioxydant qui ne passe pas la barrière hémato-encéphalique, les plus longs vivants de souris mais développent une encéphalopathie spongiforme, un désordre de cerveau qui cause des perturbations graves de moteur.

Quand les souris ont été traitées avec trois des extracteurs catalytiques synthétiques des espèces réactives de l'oxygène, ou SCSs, elles non seulement ont vécu trois fois tant que les souris non traitées, mais le traitement étaient réussis contre l'encéphalopathie, prouvant que les composés pouvaient passer la barrière hématoméningée. Ces composés imitent la dismutase et la catalase naturelles de superoxyde d'antioxydants. Étudiez le co-auteur Susan R. Doctrow, Ph.D indiqué, « ces nouveaux résultats également construisent sur notre première recherche dans les modèles pour des désordres neurologiques tels que la course et le SAL, démontrant clairement que croix de SCSs la barrière hémato-encéphalique et protègent les mitochondries de cerveau contre des dommages oxydants. En particulier, le composé le plus efficace dans l'étude, EUK-189, a été conçu pour la perméabilité augmentée cellulaire et à cerveau. Nous travaillons pour avancer SCSs tel qu'EUK-189 vers le développement clinique pour le traitement potentiellement d'un large éventail de conditions dégénératives et relatives à l'âge. »

Les auteurs écrivent que les résultats suggèrent de nouvelles approches à traiter les maladies dans lesquelles des dommages oxydants au cerveau ont été impliqués, comme les encéphalopathies, l'ataxie spongiformes de maladie d'Alzheimer, de maladie de Parkinson, et de Friedreich.


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