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Avril 2004

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30 avril 2004

Gène qui cause le vieillissement prématuré identifié

La question du 1er mai 2004 des gènes de journal et le développement ont rapporté les résultats des chercheurs du centre de Cancer de Johns Hopkins Kimmel d'une mutation génique qui cause le vieillissement prématuré.

Le directeur de Johns Hopkins de la DM pédiatrique d'oncologie, de Robert Areci, et des collègues avait précédemment découvert que le gène de SNF2-like associé par prolifération (PASG) est impliqué dans la croissance de cellules, et que des formes mutées du gène sont trouvées dans les leucémies aiguës. Une fois non subi une mutation, PASG diminue l'activité d'autres gènes en facilitant la méthylation ou en modifiant des structures de protéine connues sous le nom d'histones.

Dans l'étude actuelle, des souris ont été génétiquement machinées avec assommée une partie du gène de PASG, qui a diminué la méthylation dans tout le génome et a activé des gènes liés au vieillissement prématuré. Les souris ont éprouvé le bas poids à la naissance, les problèmes de croissance, et les signes vieillissants tôt tels que les cheveux gris, la perte des cheveux, les anomalies squelettiques, la grosse et prématurée mort réduite.

Dr. Areci a élaboré, « afin de se développer et rester vivantes, les cellules dépendent du gène de PASG pour réduire l'activité d'autres gènes, mais c'est un processus très compliqué - tout comme modifier le moteur d'un avion de chasse F-15 tandis qu'il vole. Pour continuer des tissus de corps fonctionner correctement, le gène de PASG semble aider des cellules régénèrent, mûrissent et empêchent le vieillissement tôt. Chaque cellule est programmée avec un nombre d'ensemble de reproductions avant qu'elle meure. Avec un gène muté de PASG, la cellule peut replier seulement une fraction du temps, et alors elle meurt pr3maturément. Si l'activité de la méthylation de PASG pourrait être bloquée en cellules cancéreuses humaines , nous pourrions potentiellement les faire vieillir plus rapidement et mourir plus tôt. “

— Colorant de D


28 avril 2004

La curcumine corrige le défaut de mucoviscidose

Dans un rapport a édité dans la question du 23 avril 2004 de la Science, chercheurs chez Yale University et l'hôpital pour les enfants malades à Toronto a découvert cette curcumine, un composé trouvé dans le safran des indes d'épice, corrige le défaut dans la mucoviscidose mène à la manifestation de la maladie. La mucoviscidose est une maladie héritée qui est provoquée dans la majorité de cas par une mutation dans le gène Delta-F508 qui produit plus tard une protéine misfolded du régulateur de conductibilité de transmembrane de mucoviscidose (CFTR). Ceci mène au manque du CFTR, un canal de chlorure qui transporte les ions de chlorure et l'eau dans et hors de la cellule, d'atteindre son endroit sur la surface de cellules. Le résultat est une maladie caractérisée par une surproduction du mucus épais qui obstrue les poumons et l'appareil gastro-intestinal, qui mène finalement à l'échec respiratoire et à la mort prématurée.

L'équipe de recherche, menée par professeurs de Yale Michael Caplan, DM et Marie Egan, DM, constatée que le défaut Delta-F508 est corrigé dans la culture de tissu par l'administration de la curcumine, qui libère la protéine de CFTR de son compartiment inadéquat dans la cellule et permet au CFTR de se déplacer à la surface de cellules. Quand le composé a été examiné chez les souris avec l'anomalie génétique, l'epithelia nasal et rectal a regagné la fonction presque normale et les souris ont survécu presque tant que les souris normales.

Dr. Caplan a commenté, « tandis que ces données sont très d'une manière encourageante, il est beaucoup trop premier pour dire si la curcumine offrira un traitement efficace pour la plupart des personnes avec le cf. Pendant la phase suivante de cette recherche, nous travaillerons pour déterminer avec précision comment la curcumine réalise ces effets et pour optimiser son potentiel comme drogue possible. Les plans sont en cours pour un test clinique humain de curcumine, qui sera effectué sous les auspices de Cystic Fibrosis Foundation Therapeutics, Inc. »

— Colorant de D


26 avril 2004

Les suppléments de fer améliorent la fonction cognitive chez les jeunes femmes

Dans encore une autre présentation d'intérêt lors de la réunion de la biologie 2004 expérimentale, les chercheurs de l'université de l'Etat de Pennsylvanie ont indiqué que les suppléments de fer ont amélioré la fonction cognitive dans les femmes déficientes de fer entre les âges de 18 à 35. On estime que la carence en fer et l'anémie effectuent 9 à 11 pour cent de femmes pendant leurs années reproductrices et dans les pays nonindustrialized le chiffre saute à 40 pour cent de non enceinte et à 50 pour cent de femmes enceintes.

L'étude, présentée par Dr. Laura Murray-Kolb, un boursier post-doctoral dans le laboratoire de Dr. John Beard, inscrit 149 femmes qui étaient fer suffisamment, fer déficient sans anémie, ou anémique. Au début de l'étude les essais de fonction cognitifs ont été administrés, et l'histoire de santé ont été évaluées. Cent treize femmes ont fini la période de quatre mois de traitement l'où elles ont reçu le fer ou le placebo de 60 milligrammes, et ont été retestées sur l'achèvement.

L'essai initial a constaté que les femmes déficientes de fer ont accompli les tâches dans le même montant de temps en tant que ceux dont les niveaux de fer étaient suffisants, mais ils ont exécuté plus mal sur les essais. Les femmes anémiques également ont exécuté plus mal et ont pris plus longtemps pour faire ainsi. Un plus grand degré d'anémie a été corrélé avec de la plus longue heure pour l'achèvement de tâche. À l'achèvement de l'étude on l'a constaté que la supplémentation de fer a amélioré de manière significative scores la mémoire, attention, apprenant, et temps d'achèvement de tâche parmi les femmes déficientes aussi bien qu'anémiques de fer.

Cette étude est la première pour examiner systématiquement l'effet des suppléments de fer sur le fonctionnement cognitif chez les jeunes femmes. En plus, les résultats sont importants parce qu'ils démontrent les effets sur la mémoire, l'attention et l'étude de la carence en fer qui n'a pas progressé à l'anémie. On l'a récemment constaté que beaucoup d'organes éprouvent un affaiblissement de fonction quand le fer devient déficient, avant qu'il y ait une baisse dans des niveaux d'hémoglobine de fer qui est diagnostic de l'anémie.

— Colorant de D


23 avril 2004

Les composés phénoliques ralentissent la croissance de cellules de cancer du sein

Dans plus d'actualités de la réunion de la biologie 2004 expérimentale, tenue du 17 au 21 avril à Washington, C.C, S. Pinheiro-Silva, I. Azevedo, et C. Calhau de l'Universidade font Porto, au Portugal ont montré à cela le gallate phénolique d'epigallocatechin de phytochemicals (EGCG), le xanthohumol, et le resveratrol croissance lente de cancer du sein des cultures de cellule humaine. Les composés sont trouvés en thé, bière, et vin respectivement, un fait qui semble contredire les résultats de la recherche précédente qui ont établi une association entre la consommation d'alcool et un plus grand risque de cancer du sein chez les femmes. Cependant, les chercheurs avertissent que les résultats de cette étude ne suggèrent pas que les femmes augmentent la consommation d'alcool.

L'équipe portugaise a cultivé des cellules de cancer du sein en présence des concentrations variables d'EGCG, de xanthohumol et de resveratrol pour différentes périodes. À la fin de chaque période de traitement le nombre de cellules et du rapport aux morts des cellules vivantes a été calculé. Dans d'autres expériences, l'incorporation 3H-thymidine a été évaluée, qui a mesuré l'effet de chaque traitement sur la synthèse d'ADN.

On l'a découvert que tous les composés ont possédé un effet inhibiteur sur la croissance de cellules de cancer du sein, avec le xanthohumol obtenant un effet antiproliferative plus rapidement et à une concentration inférieure que les autres composés. Bien qu'EGCG ait démontré le plus bas pouvoir des composés examinés, il a également montré la moins cytotoxicité, signifiant qu'il peut être administré dans des doses plus élevées. On a également observé une diminution de l'incorporation 3H-thymidine en présence des composés phénoliques.

Les auteurs concluent que les résultats soutiennent les études épidémiologiques qui rapportent la consommation des boissons spécifiques avec une peu d'incidence de cancer et qui les études cliniques sont nécessaires pour soutenir recommander les composés comme mesures préventives de cancer.

— Colorant de D


21 avril 2004

Les polyphénols de thé ralentissent la croissance de cellules de cancer de la prostate

Dans la première étude de sa sorte pour déterminer l'absorption et les effets antitumoraux des polyphénols de thé dans le tissu humain, les chercheurs de l'Université de Californie, Los Angeles ont trouvé des polyphénols de thé dans le tissu de prostate quand les sujets n'ont consommé le thé que durant peu d'heure seulement. Les polyphénols sont les composés dans le thé qui se sont avérés responsables des nombreuses prestations-maladie de la boisson. Les résultats ont été rapportés lors de la réunion de la biologie 2004 expérimentale tenue cette année à Washington, C.C.

Vingt patients de cancer de la prostate programmés pour le prostatectomy radical ont été administrés cinq tasses de thé vert, cinq tasses de thé noir, ou soude ne contenant aucun polyphénol pendant cinq jours. Le sang a été rassemblé avant et après la période de traitement et le sérum s'est ajouté aux échantillons de variété de cellule de cancer de la prostate. Après les cabinets de consultation, des polyphénols ont été détectés dans des toutes les prostates excisés des hommes qui ont reçu le thé noir, six sur huit des prostates prises des hommes qui ont reçu le thé vert, et dans deux sur cinq de ceux qui ont reçu la soude (qui a pu avoir été parce qu'elles consommaient le chocolat ou le thé avant l'étude). Le sérum obtenu à partir des participants après cinq jours de thé potable a été associé à une croissance plus lente une fois supplémentaire au cancer de la prostate que les cultures cellulaires ont comparé au sérum obtenu avant la période de traitement. On n'a observé aucune réduction de croissance de cellule cancéreuse quand le sérum des hommes qui ont bu la soude pendant cinq jours a été administré aux cellules de prostate.

En plus, des niveaux des polyamines, qui ont été associés à la malignité chez l'homme, se sont avérés pour être négativement corrélés dans la prostate avec la présence des polyphénols de thé.

L'auteur important Dr Susanne Henning, du centre d'UCLA pour la nutrition humaine, croit que ces résultats suggèrent que le noir et le thé vert promettent des suppléments diététiques pour la prévention du cancer de la prostate.

— Colorant de D


19 avril 2004

La restriction de calorie empêche l'athérosclérose chez l'homme

Dans étude pour être édité cette semaine dans en ligne édition de démarche de National Academy of Sciences, chercheur de Washington University School de médecine dans St Louis, le Missouri a constaté que personnes qui suivent un régime restreint de calorie ont un plus à faible risque de l'athérosclérose, l'habillage des plaques grasses dans les artères qui peuvent mener à la crise cardiaque et à la course, que ceux qui mangent un régime américain moyen.

John Holloszy et les collègues ont étudié dix-huit membres de la restriction de calorie avec la société optimale de la nutrition (CRON), qui avait limité leur prise de calorie à une moyenne de deux-tiers de cela du « régime américain de normal pendant trois à quinze années. En les comparant à dix-huit personnes qui ont consommé un régime moyen, les chercheurs ont trouvé l'index de masse de partie inférieure du corps, les pour cent de graisse du corps, la tension artérielle (systolique et diastolique), le cholestérol total, la lipoprotéine -cholestérol de faible densité, le cholestérol total au cholestérol de HDL, les triglycérides, le glucose de jeûne, l'insuline de jeûne, le factorAB de croissance plaquette-dérivé par sérum, et les niveaux de protéine C réactive dans le groupe limité par calorie. En plus, les niveaux de lipoprotéine de haute densité étaient plus grands dans les sujets limités par calorie. L'examen Ultrasonographic des artères carotides des deux groupes a indiqué que le groupe limité par calorie n'a eu aucun épaississement du l'intima-media (une mesure de plaque athérosclérotique). L'épaisseur moyenne d'intima-media d'artère carotide du groupe limité par calorie était de 40 pour cent moins que cela du groupe de comparaison.

L'étude démontre que la restriction à long terme de calorie exerce des bienfaits significatifs sur les facteurs de risque majeur pour l'athérosclérose. La réduction des niveaux de protéine C réactive observés dans les humains calorie-restreints fournit également des preuves que le régime diminue l'inflammation, une conclusion précédemment indiqué par plusieurs études des animaux. En outre, la bas insuline de plasma et sérum plaquette-ont dérivé des niveaux de facteur de croissance exhibés par le groupe limité par calorie suggèrent que le régime puisse fournir un stimulus diminué pour la prolifération cellulaire impliquée dans l'athérosclérose.

— Colorant de D


16 avril 2004

Seul oestrogène non bon non plus

Une étude éditée dans l'édition du 14 avril 2004 du journal d'American Medical Association a trouvé cela excepté le risque décroissant de fracture de hanche, oestrogène pris seul pour bénéficier les femmes postmenopausal qui avaient subi des hystérectomies, et peut augmenter le risque de course et de thrombose profonde de veine. L'étude faisait partie des tests cliniques initiatiques de la santé des femmes qui ont précédemment constaté que l'oestrogène en combination avec la progestine a augmenté le risque de maladie cardiaque, de course et de cancer du sein coronaires dans les femmes postmenopausal.

Le procès à double anonymat et contrôlé par le placebo actuel a randomisé 10.739 femmes postmenopausal avec l'hystérectomie antérieure pour recevoir 0,625 milligrammes par oestrogènes équins conjugués par jour (ECO, lancée sur le marché comme Premarin) ou placebo. Le procès a commencé en 1993 et était d'avoir fini en mars 2005 mais, comme le procès d'oestrogène-progestine, a été arrêté tôt, en raison du plus grand risque de course et du manque de l'hormone d'empêcher la maladie cardiaque coronaire, une des questions principales l'étude actuelle cherchée pour répondre. La thérapie d'oestrogène a augmenté le risque de course de 39 pour cent et de thrombose profonde de veine de 47 pour cent en cela étude.

Les auteurs du rapport concluent, « basé sur ces résultats, les femmes et leurs professionnels de soins de santé maintenant ont des évaluations utilisables de risque pour les avantages et les nuisent seule de l'ECO. Des femmes envisageant de prendre l'ECO devraient être conseillées au sujet d'un plus grand risque de course mais peuvent être rassurées au sujet d'aucun risque excédentaire de maladie cardiaque ou de cancer du sein pendant au moins 6,8 années d'utilisation. Actuellement, ces données ne démontrent aucun avantage global de l'ECO pour la prévention de maladie chronique dans les femmes postmenopausal et plaident ainsi contre son utilisation dans cet arrangement. De façon générale, ces données soutiennent les recommandations actuelles des États-Unis Food and Drug Administration pour les femmes postmenopausal d'employer l'ECO seulement pour des symptômes ménopausiques à la plus petite dose effective pour le temps le plus court possible. “

— Colorant de D


14 avril 2004

Ok de glucosamine pour des diabétiques de tôt-étape

Puisque les études des animaux ont démontré que la glucosamine administrée par l'injection peut élever des niveaux de glucose sanguin, la référence de bureau du médecin pour les drogues sans ordonnance et les suppléments diététiques met en garde contre l'utilisation de glucosamine par les patients diabétiques. Une étude éditée dans la question du 14 juillet 2003 des archives de la médecine interne a constaté que la supplémentation orale de glucosamine n'a pas eu comme conséquence des alternances significatives de métabolisme de glucose dans le type - 2 diabétiques, cependant une lettre éditée dans la question du 12 avril 2004 avertit que les résultats peuvent ne pas être valides pour des diabétiques de tard-étape.

La glucosamine est un traitement sans ordonnance populaire et efficace pour l'arthrite qui contient une molécule de glucose, la forme de sucre trouvée dans le sang, qui est élevé dans les patients qui ont le type - le diabète 2.

Dans un à double anonymat, l'essai aléatoire, chercheurs a fourni à vingt-deux diabétiques le sulfate de chlorhydrate de glucosamine de 1500 milligrammes et de chondroïtine de 1200 milligrammes et à douze en journal de placebo pendant quatre-vingt-dix jours. L'hémoglobine glycosylée, une analyse de sang qui reflète le contrôle de glucose, a été mesurée avant et après la période de traitement. L'équipe n'a trouvé aucune différence significative entre dans les niveaux glycosylés d'hémoglobine entre les deux groupes, et peu de la manière de la réaction défavorable à la glucosamine-chondroïtine.

Les auteurs de la lettre dans la question actuelle du journal notent ce 18 pour cent des diabétiques dans l'étude ont commandé leur diabète par des moyens diététiques, et que le manque d'un effet de glucosamine sur le contrôle glycémique pourrait être expliqué par une augmentation en insuline endogène. Les patients dont le diabète a progressé à un stade avancé peuvent ne pas avoir la même capacité d'augmenter la sécrétion d'insuline, et peuvent donc ne pas pouvoir employer la glucosamine sans du souci au-dessus de son effet sur le contrôle glycémique. Les auteurs proposent de répéter l'expérience à travers une gamme plus étendue de patients diabétiques afin de valider cette option de traitement d'ostéoarthrite pour des personnes avec du diabète.

— Colorant de D


12 avril 2004

Niveaux élevés d'insuline liés avec le cancer côlorectal

La recherche au cours des vingt dernières années a trouvé les facteurs de risque semblables pour le diabète et le cancer côlorectal, tel que le manque d'exercice, indice de masse corporelle élevé, et suit un régime haut dans les hydrates de carbone de raffinage et les calories. Une étude éditée dans l'édition du 7 avril 2004 du journal de l'Institut National contre le Cancer a identifié encore un autre facteur de risque commun les aux deux maladies : altitudes de l'indicateur de sang de la production d'insuline connu sous le nom de plasma-C-peptide.

Jing Ma, la DM, le doctorat, du Brigham et l'hôpital des femmes à Boston, et les collègues ont analysé les niveaux de peptide C de plasma de 294 hommes en bonne santé et de 176 hommes avec le cancer côlorectal qui a participé à l'étude de la santé du médecin. L'équipe a découvert que le hyperinsulinemia, comme indiqué par une altitude en peptide C, a été associé à une augmentation de l'incidence du cancer côlorectal, indépendant d'autres facteurs de risque. L'analyse ajustée des données a constaté que les hommes dans le cinquième supérieur des niveaux de peptide C ont eu 3,4 fois le risque de développer le cancer côlorectal que les hommes dont les niveaux de peptide C étaient dans le plus bas cinquième. L'association des niveaux de peptide C avec le risque de cancer côlorectal était plus forte parmi ceux qui a bu l'alcool fréquemment que dans ceux qui l'ont consommé moins fréquemment, suggérant que l'alcool puisse augmenter la sensibilité d'insuline du tissu épithélial côlorectal.

Les auteurs concluent, « nos données soutiennent non seulement l'hypothèse que la production à long terme élevée d'insuline est un mécanisme sous-jacent pour lier des facteurs de risque diététiques et de mode de vie avec le risque de cancer côlorectal mais fournir également un argument biologique fort qu'évitant ou réduisant les facteurs de risque modifiables, tels qu'être de poids excessif, étant physiquement inactif, et après le modèle diététique occidental, pourraient effectivement diminuer le risque de cancer côlorectal et le risque de type - le diabète 2 et la maladie cardio-vasculaire., particulièrement quand la prédominance globale de l'obésité augmente rapidement. » (Ma J et autres, « une étude prospective de peptide C de plasma et de risque de cancer côlorectal chez les hommes, » 96:7 p 546-553 de JNCI.)

— Colorant de D


9 avril 2004

Les suppléments de zinc améliorent le traitement d'ADHD

Une étude éditée en psychiatrie de BioMedCentral cette semaine a indiqué que le supplément avec le zinc peut améliorer le traitement de drogue pour le désordre d'hyperactivité de déficit d'attention (ADHD). Le désordre d'hyperactivité de déficit d'attention affecte approximativement un sur vingt-cinq enfants âgés par école, et est généralement traité avec des stimulants, tels que le methylphenidate, autrement connu comme Ritalin. Aux chercheurs, la connaissance, l'étude actuelle est le premier placebo à double anonymat test clinique commandé pour évaluer le rôle adjunctive du zinc dans le traitement d'ADHD.

Les chercheurs à l'université de Téhéran des sciences médiales en Iran ont étudié quarante-quatre enfants diagnostiqués avec ADHD à l'hôpital psychiatrique de Roozbeh à Téhéran qui n'avait pas précédemment reçu le traitement précédent de drogue. La moitié du groupe était Ritalin administré avec un placebo, alors que l'autre moitié était traitée avec Ritalin et le sulfate de zinc de 55 milligrammes (contenant le zinc élémentaire de 15 milligrammes) pendant six semaines. Des symptômes d'ADHD ont été évalués par les parents et les professeurs des enfants au début de l'étude et aux semaines deux, quatre et six.

Au cours du procès, les scores d'échelle d'évaluation de parent et de professeur se sont améliorés pour les deux groupes d'enfants, mais plus nettement pour les enfants traités avec le zinc. Excepté la nausée et un goût métallique a rapporté par plus d'enfants dans le groupe qui a reçu le sulfate de zinc, des effets secondaires étaient semblable entre les deux groupes.

Le zinc est nécessaire pour la production du melatonin qui aide à régler la fonction de dopamine. La signalisation de dopamine joue un rôle dans les sentiments du plaisir et de la récompense et est censée pour être un facteur dans manque de concentration et son traitement. Les auteurs écrivent, « l'efficacité du sulfate de zinc pour augmenter le taux d'amélioration chez les enfants semble soutenir le rôle de l'insuffisance de zinc dans la pathogénie d'ADHD. «

— Colorant de D


7 avril 2004

La nouvelle étude trouve aspirin non lié au cancer pancréatique

Contrairement à une étude publiée au journal du 7 janvier 2004 de l'Institut National contre le Cancer ( http://jncicancerspectrum.oupjournals.org/ ) qui a trouvé une association entre utiliser-et à long terme régulier d'aspirin le développement du cancer pancréatique chez les femmes inscrites dans l'étude de la santé de l'infirmière, une nouvelle étude éditée dans le JNCI n'a trouvé aucune association entre la mortalité d'utiliser-et d'aspirin de la maladie.

Eric J. Jacobs, doctorat, et collègues à l'Association du cancer américaine, données analysées de 987.590 participants à l'étude II (CPS-II) de prévention de Cancer des Etats-Unis. Les données obtenues à partir de cette étude plus tôt avaient déterminé un risque réduit de deux points, d'estomac, et de mortalité oesophagienne de cancer liée à l'utilisation d'aspirin parmi ses 1.184.588 participants. Les questionnaires administrés au début de l'étude ont en 1982 fourni des informations au sujet de la fréquence et durée d'utilisation d'aspirin aussi bien que des facteurs comportementaux, environnementaux, professionnels et diététiques. Les décès ont été assurées à de divers points dans toute la période dix-huit an de suivi, et des causes du décès vérifiées.

Au cours de la période complémentaire, le cancer pancréatique a réclamé les vies de 2.434 participants masculins et 2.143 féminins de cps II. Aucune association entre la mortalité de cancer pancréatique d'utiliser-et d'aspirin, positif ou négatif, n'a été trouvée parmi le groupe, même parmi ceux qui avaient employé aspirin pendant deux décennies ou plus ou pendant quinze fois ou plus par mois. Les résultats étaient les semblables pour des hommes et des femmes.

L'analyse actuelle était significative en raison de son de grande taille et les résultats fournissent des preuves importantes en faveur de l'absence d'une association entre le cancer pancréatique et l'utilisation d'aspirin, qui devraient aider à rassurer ceux qui prennent aspirin sur le long terme.

— Colorant de D


5 avril 2004

Les niveaux réduits de la vitamine B12 se corrèlent avec de la mémoire pauvre dans ces en danger pour la maladie d'Alzheimer

Dans une étude éditée dans l'édition d'avril 2004 du journal psychologique américain d'association, la neuropsychologie, les personnes en bonne santé qui portent la version de l'allèle e4 du gène pour l'apolipoprotein E (e4 ApoE) se sont avérées pour exécuter plus mal sur des essais de mémoire si leurs niveaux de la vitamine B12 étaient bas comparés à ceux à des niveaux plus élevés de la vitamine. Le genoptype, porté par des 15 pour cent environ de la population, est un facteur de risque pour la démence, avec 25 pour cent de transporteurs avec une copie de l'allèle continuant pour développer la maladie d'Alzheimer.

David Bunce, doctorat, de l'université de l'orfèvre, Université de Londres, Miia Kivipelto, le doctorat, DM, du centre de recherche vieillissant chez l'institut de Karolinska à Stockholm, et Åke Wahlin, doctorat, de l'université de Stockholm, a cherché à déterminer comment le défi supplémentaire des niveaux bas de la vitamine B12 a affecté des transporteurs du génotype. L'étude a fait participer 167 participants dans un grand projet qui a suivi des communauté-habitants à Stockholm, Suède, vieillit 75 et plus vieux. Dans l'étude actuelle, des prises de sang ont été analysées pour le gène et des niveaux de la vitamine B12. La moitié des participants se sont avérées pour avoir les niveaux bas de la vitamine. L'analyse des résultats des essais de la mémoire des sujets a indiqué cela parmi ceux qui ont porté le gène, des personnes avec les niveaux normaux de B12 a rappelé un plus grand nombre de mots et a exécuté mieux dans d'autres essais liés à la mémoire épisodique que ceux qui ont eu les niveaux bas de la vitamine. Dans l'essai le plus exigeant, le génotype plus les niveaux bas de la vitamine B12 ont été sensiblement associés à plus à performance réduite.

Les « transporteurs de є4 indiqués par auteurs ApoE peuvent dériver des avantages cognitifs relativement plus grands de B12 et de suppléments de folate. Le traitement de supplément est relativement peu coûteux et peut être exigé en tant qu'élément des régimes préventifs de santé pour des personnes plus âgées. »

— Colorant de D


1er avril 2004

Le calcium seule de la nourriture offre peu de protection contre le risque de fracture

Une méta-analyse des études sur l'indemnité du calcium obtenue à partir de son régime conduit par des chercheurs à l'université de Newcastle dans l'Australie n'a pas trouvé un avantage pour le minerai en réduisant le risque de fractures de hanche. Les résultats ont été édités dans l'édition d'avril 2004 du journal britannique de la nutrition.

Les chercheurs ont examiné douze études d'observation qui ont évalué l'effet du calcium diététique sur des fractures de hanche, d'épine et d'avant-bras chez les femmes plus de trente-cinq. L'analyse des données n'a pas conclu que du calcium diététique a été lié au risque de fracture de hanche dans la population étudiée. Pour des fractures d'avant-bras, une étude a montré un effet protecteur de calcium quand la prise était plus grande que 1000 milligrammes comparés à la prise de calcium de moins de 800 milligrammes, alors qu'une deuxième étude ne montrait aucun avantage pour le calcium diététique. La chance de la fracture vertébrale a été doublée dans une étude pour les femmes dont le calcium diététique était moins de 247 milligrammes par jour comparé à ceux dont la prise de calcium était plus grande que 382 milligrammes, mais une autre étude n'a pas constaté que la prise de teneur élevée en calcium était protectrice.

Dans un éditorial accompagnant l'article, Haakon E Meyer de l'université d'Oslo a écrit que « l'impact vrai de la prise diététique de calcium sur le taux de fracture peut seulement être évalué si le statut de la vitamine D est satisfaisant. » Il a noté qu'une méta-analyse récente des procès impliquant la supplémentation de calcium a trouvé un bienfait du minerai sur la densité d'os chez les femmes, toutefois la dose s'est étendue de 500 à 2000 milligrammes, qui est plus que l'ingestion diététique dans les études incluses dans la méta-analyse actuelle. Les auteurs de l'étude ont conclu que « le calcium diététique croissant, short de la supplémentation, n'est probablement pas une mesure préventive efficace pour des fractures de hanche dans les femmes blanches âgées plus considérablement que 35 ans. »

— Colorant de D

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