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Juin 2004

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30 juin 2004

Vitamine A et fer aussi efficaces que le traitement hormonal pour la puberté retardée

Un rapport étant évident dans la question de juin 2004 de l'endocrinologie clinique de journal a détaillé les résultats des chercheurs israéliens que la vitamine A et le fer, souvent déficients chez les enfants, sont aussi efficaces que la thérapie d'hormone pour des garçons avec la puberté retardée.

Cent deux garçons avec la stature courte et la puberté retardée ont été affectés pour ne recevoir six mois de traitement avec l'oxandrolone oral, trois mois ou six mois de testostérone injectable, douze mois de la supplémentation avec 600 unités internationales par vitamine A de semaine et fer de 12 milligrammes par jour, oxandrolone plus la vitamine A et le fer, ou aucun traitement. La taille, le poids, le statut pubertal et d'autres mesures ont été assurés avant et après la période de traitement. Il n'y avait aucune différence entre les groupes dans l'âge, la taille ou l'indice de masse corporelle.

À la fin de six mois, les garçons qui ont reçu vitamine A ont éprouvé une accélération de la croissance qui était semblable à celle des garçons qui ont reçu l'oxandrolone ou la testostérone. Tous les traitements ont obtenu une croissance sensiblement plus grande que cela éprouvé par les enfants au groupe témoin non traité. On a observé le début de la puberté comme mesuré par le volume testiculaire après six mois dans ceux recevant les suppléments nutritionnels et à douze mois dans ceux qui ont reçu le traitement hormonal. Le groupe témoin n'a éprouvé aucun changement de statut pubertal à douze mois.

La vitamine A est impliquée dans la reproduction, le développement et la maturation de contrôle de cellules, et des niveaux de fer se sont avérés pour être épuisés chez les enfants au cours des périodes de croissance rapide. L'acide Retinoic, fait dans le corps à partir de la vitamine A, a été montré pour stimuler l'hormone de croissance dans plusieurs expériences. Les auteurs proposent cela qui donne la vitamine A comme médicament plutôt que pendant que les riches naturels d'une source dans la vitamine assurent sa consommation.

— Colorant de D


28 juin 2004

Indole-3-carbinol augmente la réponse d'interféron en cellules de cancer du sein humaines

La recherche éditée dans la question de juillet 2004 de la carcinogenèse de journal a identifié un mécanisme possible d'action pour indole-3-carbinol (I3C), un composé qui se produit dans le genre de brassica des légumes, contre le cancer du sein. Indole-3-carbinol, trouvé en brocoli, chou et choux de bruxelles, s'est avéré pour réduire l'incidence des tumeurs dans les rongeurs, et a obtenu des effets antiproliferative et apoptotic sur les cellules humaines de sein in vitro. Les résultats de l'étude actuelle peuvent aider à expliquer comment le composé fournit ces indemnités.

Les chercheurs ont traité des cellules de cancer du sein humaines cultivées avec I3C ou une substance de contrôle pendant quarante-huit heures. Les microarrays d'ADN ont constaté qu'I3C a modifié l'expression de plusieurs gènes impliqués dans la signalisation d'interféron. Le plus significatif des résultats de gène-rangée était stimulation d'I3C du gène du récepteur 1 d'interféron-gamma. Les interférons sont des cytokines impliqués dans l'immuno-réaction, l'apoptosis et activitiy antitumoral. l'Interféron-gamma est employé pour traiter de divers cancers, et a été montré pour avoir des effets antiproliferative en tumeurs épithéliales et en cellules cancéreuses humaines cultivées.

Le traitement avec l'I3C et/ou l'interféron-gamma pendant jusqu'à sept jours ont eu comme conséquence un nombre significatif de cellules de cancer du sein arrêtant leur croissance pendant la phase G1 du cycle cellulaire, et ont stimulé l'expression de l'inhibiteur du cycle cellulaire p21. La combinaison des deux agents était plus efficace que l'un ou l'autre seul d'agent.

Les résultats de ces expériences suggèrent qu'un de mécanismes anticancéreux d'I3C soit celui de stimuler l'expression du gène du récepteur 1 d'interféron-gamma et d'augmenter la réponse au l'interféron-gamma par les cellules de cancer du sein humaines. Ils notent que leur étude montre une réponse quand I3C est administré directement au tissu cancéreux, et déclare que 300 milligrammes indole-3-carbinol par forme de capsule rentrée par jour est la dose orale efficace minimum pour la prévention de cancer du sein.

— Colorant de D


25 juin 2004

Le médicament délivré sur ordonnance dû au coût sous-utilisent des résultats dans une santé plus pauvre

Une étude éditée dans la question de juillet 2004 des soins médicaux américains de journal d'association de santé publique a constaté que le milieu a vieilli et des Américains plus âgés diagnostiqués avec la maladie cardiaque qui avait ravalé sur l'utilisation de médicament délivré sur ordonnance due à leur coût élevé étaient 50 pour cent pour souffrir l'angine, les crises cardiaques et les courses que ceux qui n'ont pas ravalées sur leurs médicaments. L'étude longitudinale, financée en partie par les instituts nationaux sur le vieillissement, est la première de sa sorte pour indiquer les résultats.

Michele Heisler, la DM des affaires Ann Arbor Healthcare System de vétérans et les collègues analysés examinent des réponses obtenues à partir de 7.991 d'une cinquantaine d'années et Américains plus âgés qui ont participé à l'étude de santé et de retraite ou à la dynamique de capitaux et de santé parmi la vieille (EN AVANT) étude la plus ancienne. Tous les participants ont rapporté l'utilisation des médicaments délivrés sur ordonnance, et 546 ont rapporté que la drogue sous-utilisent en raison de leur coût élevé. Au-dessus des deux à la période complémentaire de trois ans, 32 pour cent de ceux qui avaient ravalé sur l'utilisation de médicament délivré sur ordonnance ont rapporté une baisse dans l'état de santé, comparé à 21 pour cent qui n'ont pas ravalée sur leurs drogues. La crise cardiaque ou la course non mortelle a été rapportée par 7,8 pour cent de ceux qui avaient réduit l'utilisation de médicament délivré sur ordonnance comparée à 5,3 de ceux qui n'ont pas eu, et l'angine a été rapportée par 11,9 pour cent d'underusers comparés à 8,2 pour cent du repos. La dépression était également pour empirer dans des personnes plus âgées économiquement faites pression sur pour réduire l'utilisation de médicament délivré sur ordonnance. Il n'y avait aucune différence rapportée parmi des personnes avec du diabète et l'arthrite.

Dr. Heisler a commenté, les « médicaments étaient devenus de plus en plus efficaces à l'empêchement ou avaient ralenti la progression des problèmes de santé, mais en même temps les patients avaient de plus en plus supporté les coûts. »

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23 juin 2004

Atorvastatin abaisse les niveaux coQ10 dans les patients en danger de maladie cardio-vasculaire

Une étude éditée dans la question de juin 2004 des archives de journal d'American Medical Association de la neurologie ( http://archneur.ama-assn.org/ ) a constaté que même l'exposition de dossier à l'atorvastatin de drogue de statin abaisse nettement des niveaux de plasma sanguin du coenzyme Q10 (coQ10). Le coenzyme Q10 est un antioxydant fait dans le corps dont la production diminue avec l'âge. En outre son rôle comme antioxydant, le coenzyme Q10 est un composant de la chaîne respiratoire mitochondrique et agit en tant que stabilisateur de membrane cellulaire. Par conséquent, quelque chose qui réduit des niveaux du coenzyme Q10 pourrait avoir des effets inverses significatifs.

Les chercheurs de l'université d'Université de Columbia des médecins et des chirurgiens à New York ont étudié 45 hommes et femmes avec les niveaux élevés de lipoprotéine à basse densité (un facteur de risque pour la maladie cardio-vasculaire) qui ont reçu l'atorvastatin oral de 80 milligrammes pendant trente jours. Après deux semaines et à la conclusion de l'étude, les participants ont été examinés pour des changements des enzymes de foie, de fonction de rein et de tous les effets inverses, y compris la douleur musculaire ou la faiblesse. Des niveaux de plasma du coenzyme Q10 ont été mesurés au début de l'étude, et à 14 et 30 jours.

Dans tous les participants, les niveaux du coenzyme Q10 étaient plus bas à quatorze et trente jours qu'au début de l'étude. Après deux semaines de traitement avec l'atorvastatin, des niveaux du coenzyme Q10 de plasma dans trente-deux participants ont été réduits par 49 pour cent. Après trente jours, la concentration moyenne en coenzyme Q10 a été réduite de 1,26 microgrammes par millilitre à 0,62 microgrammes par millilitre.

Les résultats ont pu expliquer les effets inverses les plus communs des statins, en particulier douleur musculaire, intolérance d'exercice et myoglobinuria. Les auteurs recommandent cela, « il peut être raisonnable d'ajouter coQ10 dans les patients recevant le traitement à long terme avec des statins généralement et l'atorvastatin en particulier. Cette recommandation est renforcée par l'expérience générale que coQ10-even oral dans la haute dose-est bien toléré par des patients. » (Rundek T et autres, « Atorvastatin diminue le niveau du coenzyme Q10 dans le sang des patients en danger pour la maladie cardio-vasculaire et la course, » de la voûte Neur, vol. 16, juin 2004, p 884-92.)

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21 juin 2004

Les antioxydants peuvent aider à protéger les enfants à venir contre l'abus d'alcool maternel

Une étude entreprise par des chercheurs à l'université de la Caroline du Nord à Chapel Hill, éditée en ligne dans le journal FASEB ( fédération des sociétés américaines pour la biologie expérimentale ), a constaté que les antioxydants peuvent protéger les foetus des femmes qui maltraitent l'alcool pendant leurs grossesses des désordres foetaux de spectre d'alcool (FASD). Les désordres foetaux de spectre d'alcool sont un groupe d'anomalies congénitales provoquées par l'exposition prénatale d'alcool qui peut avoir comme conséquence les effets sur le système nerveux central, les anomalies faciales et les malformations de membre.

Les chercheurs ont donné la dismutase synthétique de superoxyde plus mimetic de catalase connu sous le nom d'EUK-134 aux souris enceintes en combination avec l'alcool éthylique. (La dismutase et la catalase de superoxyde sont deux antioxydants faits par le corps.) Les autres groupes de souris ont reçu seul l'alcool éthylique ou l'EUK-134, ou salin. Dans un délai de quinze heures d'exposition d'alcool, on a observé des dommages de forelimb dans les foetus. Après neuf jours, 67,3 pour cent de l'éthanol ont exposé les foetus qui ont été examinés ont montré des défauts de forelimb. Les souris qui ont reçu EUK-134 avec de l'alcool ont eu 36 pour cent de malformations de forelimb de moins que ceux qui ont reçu l'alcool sans antioxydant.

Le co-auteur d'étude et le professeur de la cellule et de la biologie développementale Kathleen K Sulik, doctorat, ont commenté, « le statut nutritionnel des alcooliques n'est pas le meilleur. Les gens qui sont alcooliques par définition ne peuvent pas commander leur boire et souvent ne peuvent pas stopper boire pendant la grossesse. Et ainsi le point pratique de ce document est que peut-être nous pouvons diminuer certains des problèmes qui pourraient exister si le statut nutritionnel des mères alcooliques s'améliore. Il serait grand si ces femmes compléteraient leurs régimes avec un multivitamin quotidien. On a proposé l'idée d'ajouter probablement des antioxydants aux boissons alcoolisées comme manière d'aider la situation, au moins, pour ces femmes qui ne peuvent pas stopper boire l'alcool. »

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18 juin 2004

L'utilisation antioxydante de supplément s'est associée aux marqueurs inflammatoires inférieurs indépendamment des niveaux d'exercice

Une étude financée par l'institut national sur le vieillissement, édité dans l'édition de juillet 2004 du journal de la société américaine de gériatrie, a examiné les effets des suppléments d'exercice et d'antioxydant sur la protéine C réactive de marqueurs, l'interleukin-6 et l'alpha inflammatoires de facteur de nécrose tumorale (TNF-alpha). L'inflammation est liée à un grand nombre de maladies chroniques et est associée à l'obésité et à l'âge accru. Les accès de l'exercice intense ou prolongé peuvent stimuler une réponse inflammatoire selon beaucoup d'études, mais l'effet de l'exercice physique régulier sur l'inflammation a été moins bon recherché.

Les données examinées par chercheurs de la santé, l'étude de vieillissement et de composition en corps qui ont fourni des informations sur l'indice de masse corporelle, l'exercice et les niveaux d'activité, et la prise de médicament et nutritionnelle de supplément pour 2.964 hommes et femmes ont recruté de deux emplacements aux Etats-Unis. Des prises de sang ont été analysées des niveaux de sérum de protéine C réactive et d'interleukin-6, et des niveaux de plasma de TNF-alpha.

Dans cette étude, les personnes qui ont rapporté des niveaux plus élevés d'exercice et des niveaux plus élevés d'activité physique de nonexercise ont eu des niveaux plus bas de protéine C réactive, d'interleukin-6 et de TNF-alpha. Comme indiqué dans des études précédentes, l'indice de masse corporelle a été franchement lié aux niveaux de chacun des trois marqueurs inflammatoires. L'utilisation des suppléments de multivitamin, du bêta-carotène, de la vitamine C et/ou de la vitamine E, a été associée aux niveaux plus bas de la protéine C réactive et de l'interleukin-6 indépendamment de si le participant a rapporté les niveaux élevés ou bas d'exercice. Les auteurs ont écrit que « prenant un supplément antioxydant a été associé aux niveaux de CRP semblables à ceux vus dans ceux qui ont exercé 180 minutes/semaine ou plus et n'a pas pris des suppléments. »

Les auteurs notent que les différences dans le niveau de graisse du corps en ont expliqué mais non toute les association trouvée entre les niveaux d'exercice et la réduction des marqueurs inflammatoires en cela étudient.

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16 juin 2004

L'exercice ne ralentit pas la progression d'athérosclérose chez les hommes prenant des statins

Les avantages bien connus de l'exercice en retardant la progression de l'athérosclérose ne se sont pas manifestés dans une étude de six ans rapportée dessus dans la question du 15 juin 2004 des annales de la médecine interne. L'étude de DNASCO, un test clinique randomisé et commandé de six ans, a examiné les effets de l'exercice d'aérobic faible-à-modéré d'intensité sur l'inflammation et l'athérosclérose au milieu 140 a vieilli des hommes. Un groupe de participants a été affecté à cinq sessions hebdomadaires de jusqu'à une heure d'exercice d'aérobic, alors que les participants restants restaient à leurs niveaux d'activité habituels. Les examens d'ultrason ont surveillé la progression d'athérosclérose en mesurant l'épaisseur d'intima-media d'artère carotide à la deuxième et sixième année du procès, et les prises de sang ont fourni les niveaux de protéine C réactive qui ont reflété la quantité d'inflammation éprouvée par les sujets.

À la conclusion du procès, le seuil aérobie ventilatoire a été augmenté de 19,5 pour cent dans le groupe des hommes qui se sont exercés, toutefois la progression carotide d'épaisseur d'intima-media était identique que les nonexercisers et les niveaux de protéine C réactive seulement ont été légèrement abaissée. Pourtant un petit groupe des hommes dans l'étude qui ne prenaient pas une classe des drogues de cholestérol-réduction connues sous le nom de statins a semblé tirer bénéfice de l'exercice, comme démontré par progression moins carotide de 40 intima-medias de pour cent que cela des hommes nonexercising à la fin de l'étude.

Peter H. Langsjoen, DM, de Coenzyme Q10 Laboratory, Inc., a offert une interprétation des résultats : « Nous savons que l'exercice intermittent augmente la biosynthèse Q10 ayant pour résultat des niveaux Q10 endogènes plus élevés et il peut présumer que c'est un facteur dans les prestations-maladie bien connues de l'exercice. Cette étude semble raisonnable parfait en prouvant probablement que les statins bloquent le bienfait de l'exercice, par leur blocage de la biosynthèse coQ10. »

— Colorant de D


14 juin 2004

Les aides de la vitamine E protègent des fumeurs contre l'athérosclérose

Une étude éditée dans la question de mai 2004 de la recherche en matière de nutrition a trouvé ce alpha-tocophérol, la forme primaire de la vitamine E trouvée dans le corps, est importante dans l'inhibition de l'oxydation de la lipoprotéine à basse densité (LDL) dans les fumeurs. L'oxydation de la lipoprotéine à basse densité est l'un des phénomènes impliqués dans l'athérosclérose, et les antioxydants tels que l'aide de la vitamine E se protègent contre ceci.

Soixante-deux non-fumeurs et vingt-sept fumeurs ont participé à l'étude actuelle entreprise par les chercheurs taiwanais, qui ont cherché à déterminer l'effet des smoking sur le plasma soluble dans l'eau (vitamine C) et soluble dans la graisse (les antioxydants de vitamine E) et tocophérol de l'alpha de LDL. Des prises de sang ont été analysées des niveaux de plasma des vitamines, et des niveaux d'alpha-tocophérol dans LDL.

Les valeurs pour les vitamines C et E étaient comparables entre les deux groupes, mais les niveaux d'alpha-tocophérol de LDL étaient sensiblement plus élevés pour des non-fumeurs. Le temps de latence pour la peroxydation de LDL était plus grand pour des non-fumeurs et le taux d'oxydation était inférieur.

Les résultats suggèrent que l'alpha-tocophérol dans LDL soit plus sensible à l'effort oxydant causé par fumer que l'alpha-tocophérol et l'acide ascorbique qui existent dans le plasma, qui pourrait aider à contribuer à la compréhension de la promotion des smoking de l'athérosclérose. Pour des fumeurs, l'alpha-tocophérol dans des aides de LDL empêchent LDL d'être oxydée, et les auteurs concluent que « il semble raisonnable de proposer que la présence de l'alpha tocophérol dans LDL des régimes soit particulièrement cruciale pour la prévention de l'oxydation de LDL pour des fumeurs. En outre, l'amélioration des niveaux d'alpha-tocophérol de LDL par l'intermédiaire des régimes est importante pour la prévention de l'effort oxydant fumer-associé, qui peut contribuer à l'athérosclérose. » (Liu CS et autres, « alpha tocophérol est important pour empêcher l'oxydation de lipoprotéine à basse densité dans les fumeurs, » la recherche en matière de nutrition 24 (2004) p 361-371.)

— Colorant de D


11 juin 2004

Vitamine D de quelques ados déficiente

Une étude éditée dans l'édition de juin 2004 du journal d'American Medical Association, les archives de la pédiatrie et la médecine adolescente, a trouvé une insuffisance de la vitamine D dans des adolescents d'Afro-américain de logement de ville. La vitamine D est essentielle pour la croissance d'absorption et d'os de calcium pendant l'enfance et l'adolescence, et pour empêcher le rachitisme chez les enfants. En outre, la vitamine D peut être impliquée dans la prévention du type 1 de diabète, de l'hypertension, de la sclérose en plaques et de quelques cancers.

Catherine M. Gordon, la DM, de l'hôpital d'enfants à Boston, et les collègues ont analysé des résultats d'analyse de sang pour le hydroxyvitamin D du sérum 25 de 307 adolescents recrutés pour participer à l'étude entre juillet 2001 et juin 2003. La prise nutritionnelle et les niveaux d'activité physiques ont été également évalués. Ils ont constaté que 24 pour cent des participants étaient déficients en vitamine D, et parmi ces derniers, 4,6 pour cent ont été classifiés en tant qu'étant sévèrement déficients. Quand une plus large définition d'insuffisance de la vitamine D a été employée, 42 pour cent ont été découverts manquer dans la vitamine. Il n'y avait aucune différence entre la prédominance de l'insuffisance dans les participants masculins ou féminins.

L'insuffisance dans la vitamine le plus souvent a été trouvée en hiver et printemps. Puisque les populations avec la pigmentation accrue de peau absorbent moins de lumière du soleil la quantité de la vitamine D faite à partir de l'exposition aux rayons du soleil est moins dans ces groupes. Les femmes d'Afro-américain de l'âge reproducteur ont une plus forte présence du rachitisme nutritionnel dans leurs nourrissons allaités, coïncidant avec une plus grande incidence des niveaux bas de la vitamine D.

Les auteurs concluent, « insuffisance de la vitamine D étaient présents dans beaucoup d'adolescents des États-Unis dans cet échantillon basé sur clinique urbain. La prédominance était la plus haute dans des adolescents d'Afro-américain et pendant l'hiver, bien que le problème semble être commun à travers le sexe, la saison, et l'appartenance ethnique. »

— Colorant de D


9 juin 2004

Risques de cancer de la prostate non traités de partie devenant agressifs après quinze ans

Une étude éditée dans l'édition du 9 juin 2004 du journal d'American Medical Association ( http://jama.ama-assn.org/ ) a trouvé que ce cancer de la prostate de partie qui est non traité comporte un risque à long terme significatif de progrès à une forme plus agressive de la maladie. Sans traitement, seulement un petit pourcentage des patients de cancer de la prostate qui ont été tôt diagnostiqué meurent de la maladie dans un délai de quinze ans.

Jan-Erik Johansson, DM, doctorat, d'hôpital d'université d'Örebro dans Örebro, la Suède, et les collègues a suivi 223 patients de cancer de la prostate de tôt-étape qui subissaient « l'attente attentive », qui implique de surveiller la maladie sans thérapie agressive. Au cours des vingt et un périodes complémentaires d'an, tous les patients qui ont développé la progression de tumeur avec des symptômes ont été soignés avec des oestrogènes ou orchiectomy.

Les chercheurs ont constaté que pendant les dix à quinze années initiales la plupart des cancers ont progressé lentement, mais après quinze ans il y avait une augmentation de progression, de métastases et de mort de tumeur de la maladie, avec la mortalité de cancer de la prostate augmentant triple comparé aux quinze premières années. À la conclusion de l'étude, 40 pour cent des participants avaient éprouvé la progression de la maladie, et de ces derniers, 17 pour cent avaient développé la progression locale de la maladie (définie comme croissance de tumeur par la capsule de prostate) avec les métastases éloignées.

Les auteurs concluent, « nos données peuvent être importantes pour la consultation et la gestion clinique de différents patients. L'ajournement de la mort n'est pas le seul objectif de traitement parce que la progression locale peut créer la douleur substantielle. En conclusion, nos données indiquent que la probabilité de la progression à un phénotype plus agressif et plus mortel peut augmenter après le suivi à long terme des cancers de la prostate qui sont diagnostiqués à une partie et sont au commencement partis sans traitement. Ces résultats plaident pour le traitement radical tôt des patients avec l'espérance de longue durée. »

— Colorant de D


7 juin 2004

Niveaux de carotenoïde inversement liés au risque de course

Une étude éditée en ligne le 3 juin 2004 dans la course américaine de journal d'association de coeur ( http://stroke.ahajournals.org/ ) a trouvé une corrélation inverse entre les niveaux du l'alpha-carotène, le bêta-carotène et le lycopène et le risque de course ischémique. La course ischémique est provoquée par le blocage par un caillot sanguin d'un vaisseau sanguin qui alimente le cerveau et explique la majorité de courses.

Dans un effort d'identifier les éléments nutritifs trouvés en fruits et légumes qui sont responsables de l'incidence plus limitée de la course s'est associé à leur consommation, école de Harvard des données analysées par chercheurs de santé publique de l'étude de la santé des médecins, qui s'est inscrite 22.071 médecins masculins en 1982. Pour l'analyse actuelle, 297 participants qui avaient éprouvé la course ischémique au cours de la période complémentaire ont été assortis avec des sujets témoins pour l'âge et le statut de tabagisme. Les questionnaires de fréquence de nourriture administrés au début de l'étude ont fourni des informations au sujet de prise nutritive. Des prises de sang ont été analysées des niveaux de plasma d'alpha-carotène, bêta-carotène, bêta-cryptoxanthine, lutéine, lycopène, rétinol, alpha-tocophérol et tocophérol de gamma, et patients de course comparés aux contrôles.

On l'a constaté que des niveaux les carotenoïdes alpha et bêta-carotène et lycopène ont été inversement liés au risque de course. Les hommes dont les niveaux de plasma du l'un-carotène d'alph étaient dans le quatre cinquièmes principal des participants ont eu des 41 pour cent plus à faible risque de la course ischémique que les sujets dont les niveaux étaient dans le plus bas cinquième. Le bêta-carotène et le lycopène ont abaissé le risque de course pareillement, alors que la bêta-cryptoxanthine avait un léger, insignifiant effet. Aucune association n'a été trouvée pour les autres éléments nutritifs analysés, ou avec l'ingestion diététique du l'alpha-carotène, du bêta-carotène ou du lycopène.

Puisque le plus grand risque de course ischémique a été déterminé seulement pour ceux qui les niveaux de carotenoïde étaient dans le plus bas cinquième, seulement ceux avec les niveaux bas de ces éléments nutritifs peuvent être en danger.

— Colorant de D


4 juin 2004

Le rôle de l'insuline dans le vieillissement encore défini

Une étude entreprise par des chercheurs chez Brown University en Providence, Rhode Island, édité dans la question du 3 juin 2004 de la nature de journal ( http://www.nature.com/nature/ ), a trouvé une augmentation de l'espérance de vie de 50 pour cent dans des mouches à fruit quand des messages envoyés par une hormone comme une insuline en adipocytes sont réduits. La recherche précédente a découvert un effet semblable en vers, mais c'est la première fois qu'on l'a observé dans des mouches à fruit, des espèces qui a plus de gènes semblables à ceux des humains. La recherche a constaté que les nimals vivent plus longtemps quand sur les régimes de restriction de calorie, qui réduisent la production d'insuline.

Le professeur Marc Tatar et collègues de biologie de Brown University a alimenté une copie de la progestérone d'hormone connue sous le nom de mifepristone à un groupe de mouches qui ont eu le dFOXO de protéine, commandé par l'équivalent de mouche de l'insuline, inséré dans le matériel génétique des adipocytes près de leurs cerveaux. Le Mifepristone a actionné un commutateur attaché au dFOXO qui a réprimé des signaux d'insuline dans les cellules, inopinément ayant pour résultat la production de la taille du corps abaissée d'insuline. Les mouches traitées ont vécu une moyenne de 50 jours, qui était 18 mouches que non traitées de jours plus long.

L'étude a indiqué qu'en plus de régler sa propre production, l'insuline règle directement le vieillissement de tissu. La conservation du bas de niveaux d'insuline devrait aider à renforcer des cellules et à se protéger contre les maladies relatives à l'âge telles que le cancer et la démence.

Dr. Tatar expliqué, « pensent au corps comme une voiture. Nous avons su que l'insuline a commandé la vitesse de la voiture en réglant des choses comme l'accélérateur et les injecteurs de carburant. Maintenant nous savons que l'insuline est également le carburant qui fait le moteur disparaître. Nous savons maintenant que l'insuline est un joueur direct dans le processus vieillissant. Ainsi la recherche adapte un certain puzzle principal rassemble. Et il devrait changer la manière que nous pensons au vieillissement. »

— Colorant de D


2 juin 2004

La supplémentation de chrome abaisse des cravings dépression-associés d'hydrate de carbone

Une étude contrôlée par le placebo à double anonymat présentée le 2 juin 2004 à une conférence des instituts nationaux de la nouvelle unité d'évaluation de drogue de santé mentale a constaté que la supplémentation avec le picolinate de chrome a diminué des cravings d'hydrate de carbone dans les personnes avec la dépression atypique. La dépression atypique est un type fréquemment undiagnosed de dépression caractérisé par des cravings, des sautes d'humeur et le gain de poids d'hydrate de carbone entre d'autres symptômes.

Cent treize victimes atypiques de dépression à plusieurs centres ont reçu 400 microgrammes de chrome sous forme de picolinate de chrome pendant deux semaines suivies de quatre semaines de 600 microgrammes de chrome, ou un placebo. Les personnes qui ont rapporté le de plus haut niveau d'implorer d'hydrate de carbone ont éprouvé la plus grande réduction des symptômes. Ils ont constaté que des cravings d'hydrate de carbone ont été sensiblement réduits parmi ceux qui ont reçu le chrome. Des sautes d'humeur et la fatigue ont été aussi bien améliorés parmi les preneurs de chrome.

Les chercheurs ont présumé que le rôle du chrome dans la fonction d'insuline peut être son lien avec des cravings d'hydrate de carbone et la dépression atypique. L'effet de l'insuline sur la fonction métabolique peut améliorer les niveaux de sérotonine de cerveau qui, quand le bas, sont associés aux cravings et à la dépression d'hydrate de carbone. La consommation d'hydrate de carbone peut être une tentative de stimuler l'insuline, qui élève des niveaux de sérotonine de cerveau. Le chrome, cependant, augmente la réponse de l'insuline du corps, qui peut combattre le craving et la dépression d'hydrate de carbone.

Principal enquêteur et président de Comprehensive NeuroScience, Inc, DM de John Docherty, indiquée, « c'est la première indication que le picolinate de chrome peut jouer un rôle important dans la réduction de cravings d'hydrate de carbone des personnes avec la dépression atypique. Il peut également offrir une nouvelle option de traitement pour les patients déprimés atypiques présentant les cravings d'hydrate de carbone qui le trouvent difficile à rester sur le médicament actuel de prescription en raison des effets secondaires communs du dysfonctionnement sexuel et du gain de poids. Cette étude suggère que les cravings d'hydrate de carbone puissent être un marqueur principal et idependent de dépression atypique et pourraient prévoir comment les patients répondront à la thérapie de picolinate de chrome. »

— Colorant de D

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