Ce qui est chaud

Février 2005

Ce qui est les archives chaudes

25 février 2005

Feverfew tue des cellules de leucémie

Une usine connue pour que sa capacité aide à empêcher des maux de tête de migraine s'est maintenant avérée pour détruire les cellules de tiges humaines de leucémie meilleures que n'importe quelle autre thérapie simple. Dans un rapport a édité dans la question de mars 2005 du sang de journal, les chercheurs de l'université de James P. Wilmot Cancer Center du centre médical de Rochester ont indiqué que le parthenolide, le composant principal du feverfew, est le premier agent simple avéré pour agir sur la leucémie myéloïde au niveau de cellule souche où les malignités sont nées, et qui n'est pas affecté par des traitements contre le cancer actuels. Même Gleevec, le traitement le plus progressif et le plus réussi disponible, n'atteint pas des cellules souche.

Dans l'enquête actuelle, le doctorat et les collègues de Craig T ont examiné une forme concentrée de parthenolide sur les cellules souche myelogenous aiguës de leucémie, les cellules souche de leucémie myéloïde chronique et les cellules normales. Ils ont constaté que le composé induit a programmé la mort cellulaire connue sous le nom d'apoptosis dans les cellules cancéreuses tout en ne pas affecter les cellules normales. Quand des essais de comparaison ont été effectués avec le parthenolide contre le cytarabine de drogue de chimiothérapie, le parthenolide s'est avéré supérieur à tuer les cellules de leucémie tout en épargnant les cellules normales.

L'université des chercheurs de Rochester collaborent avec des chimistes à l'université du Kentucky pour développer un composé pharmaceutique fait à partir du parthenolide, un effort que l'Institut National contre le Cancer a accepté dans son programme rapide d'aceess.

Dr. Jordan, qui est directeur de la recherche de translation pour le programme hématologique de malignités au centre de Cancer de Wilmot, indiqué, « cette recherche est une étape très importante en préparant le terrain pour le futur développement d'une nouvelle thérapie pour la leucémie. Nous avons la preuve que nous pouvons tuer des cellules souche de leucémie avec ce type d'agent, et c'est de bonnes actualités. »

— Colorant de D


23 février 2005

Une autre réclamation pour la thérapie ménopausique d'hormone mord la poussière

La protection contre la maladie cardio-vasculaire et la démence sont deux réclamations pour la thérapie ménopausique d'hormone (MHT) qui ont pour disproven par des études récentes. En outre, d'autres études ont trouvé un plus grand risque de sein et de cancer ovarien éprouvés par des femmes sur le remplacement d'hormone. Les médecins ont continué à recommander le remplacement d'hormone comme traitement provisoire pour des symptômes ménopausiques aigus et pour d'autres conditions telles que l'incontinence urinaire (UI) et l'ostéoporose. Maintenant, une étude éditée dans l'édition du 23 février 2005 du journal d'American Medical Association (http://jama.ama-assn.org/) a constaté qu'au lieu d'empêcher ou de traiter l'incontinence urinaire, la thérapie d'hormone semble la rendre plus mauvaise.

Les chercheurs de Wayne State University School de médecine et d'hôpital des femmes de Hutzel ont examiné des données de 23.296 participants postmenopausal à l'initiative de la santé des femmes pour qui l'existence des symptômes d'incontinence urinaire a été connue. Les participants aux procès reçus seul ont conjugué l'oestrogène équin (ECO), l'oestrogène plus la progestine (MPA) ou un placebo.

Après un an sur la thérapie d'hormone, les femmes continentes sur l'oestrogène et la progestine ont eu 87 par pour cent un plus grand risque de développer l'incontinence à l'effort, qui se produit involontairement pendant tousser ou rire, et ceux qui ont reçu seul l'oestrogène éprouvé au-dessus deux fois du risque de ceux qui n'ont pas reçu les hormones. Poussez l'incontinence, attribuée aux contractions involontaires de vessie, accrues de 32 pour cent dans les femmes qui ont reçu seul l'oestrogène, mais n'avez pas été affecté par thérapie de combinaison. Le risque d'éprouver les deux formes d'incontinence a été augmenté de 49 pour cent dans ceux qui ont reçu l'oestrogène et la progestine et 79 pour cent dans le groupe qui a reçu seul l'oestrogène. Pour ceux qui ont rapporté l'incontinence au début de l'étude, les deux thérapies ont été associées à une détérioration de toutes les formes d'incontinence urinaire.

Les auteurs écrivent que les résultats « indiquent que l'utilisation de MHT ne fait confer protection contre aucun type d'UI. Au contraire, l'ECO et l'ECO + seul le MPA ont augmenté le risque du nouveau début UI. »

— Colorant de D


21 février 2005

Le polyphénol de thé vert protège les foies transplantés

Une étude éditée dans la question de mars 2005 de la transplantation de foie a constaté qu'epigallocatechin-3-gallate (EGCG), un des polyphénols trouvés dans le thé vert, protège des foies contre l'ischémie/ré-perfusion (I/R) blessure. La blessure de ré-perfusion d'ischémie se produit au cours des périodes du flux sanguin diminué, qui se produisent après la transplantation de foie.

La recherche précédente a constaté que l'application du thé vert à steatotic, ou aux stéatoses hépatiques a empêché l'échec de ces organes après la transplantation. Des stéatoses hépatiques sont actuellement rejetées en tant qu'organes de distributeur bien que le besoin de foies transplantables soit critique. Dans l'étude actuelle, les investigateurs à l'université de la Caroline du Sud médicale à Charleston ont cherché à déterminer si le thé vert pourrait protéger des stéatoses hépatiques contre la blessure ischémique de ré-perfusion.

Kenneth D. Chavin, la DM, le doctorat et les collègues ont traité préalablement des souris avec EGCG administré oralement pendant cinq jours ou par l'injection pendant deux jours après quoi ischémique a été induit, suivi de la ré-perfusion. Un groupe témoin de souris chez qui la blessure d'I/R avait été induite ont été traités préalablement avec de l'eau stérile oralement ou par l'injection.

Tandis que 35 pour cent du groupe témoin mouraient, toutes les souris qui ont reçu EGCG ont survécu. Des souris qui ont reçu EGCG se sont avérées pour avoir moins de mort cellulaire et une plus grande quantité de tissu viable que les souris non protégées. L'acide palmitique et linoléique, qui est les acides gras actuels dans des montants élevés dans des stéatoses hépatiques, ont été signficantly diminués chez les souris qui ont reçu EGCG, et les souris se sont également avérés avoir une augmentation des magasins de glycogène comparés aux contrôles.

Les chercheurs ont déterminé que la propriété antioxydante d'EGCG était responsable d'assurer la protection observée dans cette étude. Ils ont conclu, « les données présentées ici indiquent qu'EGCG protège le foie steatotic contre la blessure d'I/R en réduisant la teneur en graisse hépatique, magasins croissants d'énergie, servant d'antioxydant, et, probablement, stimulant la production des antioxydants supplémentaires tels que GSH [glutathion]. »

— Colorant de D


18 février 2005

Beaucoup de femmes avec la maladie cardiaque manquant sur aspirin bénéficie

Une étude a indiqué le 18 février 2005 à la deuxième Conférence Internationale sur des femmes, maladie cardiaque et la course a conclu que moins que la moitié des femmes avec la maladie cardio-vasculaire emploient aspirin, une thérapie peu coûteuse et facilement accessible qui a été recommandée par des cardiologues pour aider à empêcher des crises cardiaques secondaires et des courses ischémiques.

Pour l'étude actuelle, le résident en chef chez Beth Israel Medical Center à New York, le Jeffrey S. Berger, la DM, et les collègues ont examiné des données de 8.928 femmes postmenopausal avec la maladie cardio-vasculaire qui a participé à l'étude d'observation initiatique de la santé des femmes. Ils ont découvert que 46 pour cent de eux des femmes ont signalé qu'ils étaient sur la bas-dose aspirin, alors que les études ont prouvé que 95 pour cent de femmes que la maladie pourrait bénéficier de la drogue. Cinquante-quatre pour cent de ceux avec des crises cardiaques antérieures et 43 pour cent de ceux avec une histoire de course ont rapporté l'utilisation d'aspirin.

Bien que 81 milligrammes aspirin par jour se soit avérés aussi efficaces que prenant aspirin entier et avec moins effets secondaires, 70 pour cent des femmes prenant aspirin prenaient une dose de 325 milligrammes. Les femmes qui étaient plus âgées, caucasiens, ou université instruite étaient prendre aspirin que ceux qui étaient plus jeunes, noir ou qui ne se sont pas occupées de l'université. Les patients de Medicaid étaient 40 pour cent moins prendre aspirin que le reste de la population d'étude.

Dr. Berger a commenté, « vers la fin des années 1980, le gouvernement fédéral cherché pour éliminer de telles disparités entre les groupes raciaux et socio-économiques, ainsi constater qu'un tel clivage existe toujours illustre toujours le travail qui les besoins d'être fait. Les médecins doivent être conscients de ces disparités. Ils doivent être conscients toujours du patient et tâcher de soigner chaque patient individuellement, sans souci du statut socio-économique du patient, du type d'assurance ou de la course. »

— Colorant de D


16 février 2005

Les niveaux de zinc de tissu peuvent se protéger contre le cancer oesophagien

Une étude éditée dans l'édition du 16 février 2005 du journal de l'Institut National contre le Cancer a trouvé des concentrations plus élevées en tissu de zinc corrélées avec une réduction du risque de cancer épidermoïde oesophagien.

Les études des animaux ont indiqué des relations entre une insuffisance diététique de zinc et le risque de cancer oesophagien . L'étude actuelle, qui est la première étude prospective de sa sorte à la connaissance des auteurs, a examiné l'association entre le cancer et les niveaux oesophagiens de zinc dans le tissu oesophagien humain parce que le minerai est censé exercer son effet protecteur localement.

Christian C. Abnet, le doctorat, le M/H et les collègues à l'Institut National contre le Cancer à Bethesda, le Maryland, ont analysé les échantillons oesophagiens humains de biopsie pour des niveaux de cuivre, de fer, de nickel, de soufre et de zinc. Le tissu a été obtenu à partir des résidents de Linzhou, Chine lors de l'inscription en 1985 dans un procès d'intervention de nutrition qui a suivi des participants jusqu'en mai 2001. Soixante-douze prélèvements de tissu provenant des sujets qui n'ont pas développé le cancer oesophagien ont été comparés à 60 échantillons provenant des participants qui ont développé la maladie au cours de la période complémentaire.

Les chercheurs ont constaté que les participants dont le zinc oesophagien nivelle étaient dans un quart le plus élevé de participants ont eu des 79 pour cent plus à faible risque de développer le cancer oesophagien que ceux dans le plus bas quatrième. Quatre-vingt-dix pour cent de ceux dont le zinc était dans le quatrième supérieur des partipants étaient vivants sans cancer oesophagien après 16 ans comparés à 65 pour cent de ceux dont le zinc nivelle les ont placées dans le plus bas quatrième. Le soufre a également semblé être protecteur bien que l'analyse approfondie ait réduit son importance, alors que des niveaux d'en cuivre, de fer et de nickel n'étaient pas associés au risque de la maladie.

La conclusion renforce l'hypothèse qu'une insuffisance de zinc contribue au développement du cancer épidermoïde oesophagien humain. Puisque ce qui trouve est le premier de son aimable, d'autres études sont nécessaires pour le confirmer.

— Colorant de D


14 février 2005

Suivez un régime comparable aux drogues dans la capacité d'abaisser le cholestérol

Une étude éditée dans l'édition de février 2005 du journal américain de la nutrition clinique a trouvé que cela la consommation des nourritures connues pour aider le cholestérol inférieur était comparable à prendre une drogue dans leur capacité d'abaisser le cholestérol de la lipoprotéine à basse densité (LDL ).

Les chercheurs de l'hôpital et de l'université de St Michael de Toronto ont comparé les effets d'un bas régime de graisse saturée, du même régime combiné avec le lovastatin de 20 milligrammes par jour, ou d'une haute de régime dans les stérols de nourriture de protéine de soja et végétaux, les amandes, le gombo, l'aubergine, et la fibre de l'avoine, de l'orge et du psyllium sur 34 hommes et femmes aux lipides élevés de sang. Les participants ont reçu chaque régime pour un mois dans l'ordre aléatoire séparé par deux à six semaines lesoù ils ont suivi de bas régimes de graisse saturée. Des prises de sang ont été évaluées pour des lipides avant chaque régime et à la deuxième et quatrième semaine.

Tandis que le bas régime de graisse saturée avait comme conséquence une diminution moyenne en cholestérol de LDL de 8,5 pour cent après la quatrième semaine, il y avait une réduction de 33,3 pour cent pour ceux qui ont reçu la drogue de statin, et une réduction de 29,6 pour cent pour ceux qui ont reçu les nourritures de cholestérol-abaissement. Soixante-dix-neuf pour cent de ceux qui ont reçu le lovastatin et 71 pour cent de participants qui ont reçu les nourritures de cholestérol-abaissement pouvaient abaisser leur cholestérol de LDL en-dessous de 130 milligrammes par décilitre, comparés à 23 pour cent de ceux sur le régime carencée en matières grasses. Bien qu'aucun dans le bas groupe de graisse saturée n'ait atteint le but de traitement de 100 milligrammes par décilitre LDL, 26 pour cent de ceux qui ont reçu le statin et 9 pour cent de ceux qui ont reçu le régime alimentaire spécial pouvaient le rencontrer,

Les auteurs concluent cela, « un régime qui combine un certain nombre de nourritures de cholestérol-abaissement peut fournir une option pour réduire des altitudes doux-à-modérées en cholestérol du sérum LDL chez les personnes sans maladie cardiaque de préexistence. »

— Colorant de D


11 février 2005

L'étude trouve le moût de St John plus efficace que Paxil

Une étude a édité en ligne à British Medical Journal (www.bmj.com) a constaté que le moût du St John d'herbe (hypericum) est au moins aussi efficace que le paroxetine généralement prescrit de drogue (vendu sous le nom de Paxil) en traitant la dépression.

Dans un procès randomisé et à double anonymat, les chercheurs allemands ont donné 251 hommes et les femmes avec la dépression principale aiguë 300 milligrammes du moût d'un St John extraient trois fois par paroxetine de jour ou de 20 millligrams par jour pendant six semaines. Si les participants n'obtenaient pas une réponse après deux semaines de traitement, la dose de l'extrait du moût de St John a été grimpée jusqu'à 1800 milligrammes par jour et le paroxetine a été grimpé jusqu'à 40 milligrammes. Les symptômes dépressifs des patients ont été évalués par l'intermédiaire des tests standardisés au début de l'étude, et à la fin de la première, en second lieu, les quatrièmes et sixièmes semaines.

À la conclusion de l'étude, la moitié des participants qui ont pris le moût de St John avait éprouvé une réduction des symptômes dépressifs, alors qu'un tiers de ceux qui a reçu paroxetine s'améliorait. Deux cents effets inverses de sixity-nine ont été plaints par 96 patients qui ont reçu le paroxetine, comparés à 172 effets secondaires plaints par 69 patients qui ont reçu le moût de St John. L'effet secondaire le plus commun éprouvé par les deux groupes était des troubles d'estomac. Les participants qui ont été commutés à la dose plus élevée de l'un ou l'autre de traitement ont éprouvé légèrement plus d'amélioration que ceux qui sont resté sur la dose inférieure, sans éprouver de plus grands événements défavorables.

Les auteurs concluent que leurs résultats « soutiennent l'utilisation de l'extrait WS 5770 de hypericum comme alternative aux antidépresseur standard dans modéré à la dépression grave, particulièrement car elle est bien tolérée. Comme en n'importe quel antidépresseur efficace, les interactions potentielles avec d'autres drogues méritent une attention clinique. »

— Colorant de D


9 février 2005

Le composé de carotte abaisse le risque de cancer

Une étude a édité en ligne le 5 février 2005 dans le journal d'agricole et la chimie alimentaire a indiqué qu'un composé trouvé dans les carottes connues sous le nom de falcarinol qui protège les usines contre la maladie fongique également se protège contre le cancer. Quand les chercheurs de l'université de Newcastle sur Tyne en Angleterre ont examiné le composé sur des rats, les animaux étaient un tiers moins probable pour développer les tumeurs cancéreuses ces les rats qui n'ont pas reçu le composé dans leurs régimes.

Le conférencier supérieur avec l'université de l'école de Newcastle de l'agriculture, la nourriture et le développement rural, le Dr. Kirsten Brandt, et les chercheurs de l'université du Danemark du sud et de l'institut danois des sciences agronomiques a divisé 24 rats avec les tumeurs précancéreuses en groupes qui ont reçu l'alimentation de rat augmentée avec le falcarinol, l'alimentation à laquelle des carottes ont été ajoutées, ou régime régulier pendant 18 semaines. On l'a constaté que le falcarinol a réduit le risque des tumeurs précancéreuses se développant en cancer par un tiers. Les animaux qui ont reçu des carottes ont éprouvé une réduction semblable de risque.

Dr. Brandt indiqué, « nous savons déjà que les carottes sont bonnes pour nous et peuvent réduire le risque de cancer mais jusqu'ici nous n'avons pas connu quel élément du légume a ces propriétés spéciales. Notre recherche nous permet de faire une évaluation plus qualitative des légumes que nous mangeons, plutôt que quantitatif. Nous devons maintenant lui prendre une mesure plus loin en découvrant combien falcarinol coûte nécessaire pour empêcher le développement du cancer et si certains types de carotte sont meilleurs que d'autres, car il y a beaucoup de variétés en existence, de différentes formes, couleurs et tailles. »

Elle a ajouté, « nous pourrait également augmenter notre recherche pour inclure d'autres légumes. Pour des consommateurs, ce peut bientôt plus n'être un cas de les conseiller de manger cinq parties de fruits et légumes par jour mais de manger les types particuliers de ces derniers en certaine quantité. »

— Colorant de D


7 février 2005

La dépression de milieu de la vie répond à DHEA

La question de février 2005 des archives de journal d'American Medical Association de la psychiatrie générale a édité les résultats des chercheurs de l'institut national de la santé mentale qu'au-dessus du contre- dehydroepiandrosterone de supplément d'hormone (DHEA) était efficace dans le traitement de la dépression mineure et principale de milieu de la vie. La baisse dans la production de DHEA par les glandes surrénales qui se produit avec l'âge a été liée avec un plus grand risque de plusieurs conditions relatives à l'âge. Beaucoup de personnes d'une cinquantaine d'années prennent des suppléments de DHEA pour atteindre des taux sanguins plus jeunes de l'hormone et pour éprouver ses nombreux avantages qui incluent la mémoire et l'humeur améliorées.

Peter J. Schmidt, DM, de l'institut national de la branche comportementale de l'endocrinologie de santé mentale, et des collègues, a aléatoirement assigné 23 hommes et 23 femmes avec la dépression principale ou mineure du début de milieu de la vie pour recevoir 90 milligrammes DHEA pendant 3 semaines suivies de 3 semaines de 450 milligrammes DHEA, ou un placebo pendant 6 semaines. À la fin de la période de traitement les deux groupes n'ont reçu aucune thérapie pendant 2 semaines suivies de 6 semaines lesoù les régimes des groupes ont été commutés. La fonction sexuelle de symptomsand de dépression ont été évaluées par des entrevues normalisées conduites avant traitement, à trois semaines, et après chaque période de six semaines de traitement.

Après 6 semaines de thérapie de DHEA, scores de dépression sensiblement améliorés comparés aux scores de traitement préparatoire et comparés au groupe de placebo. Quand la deuxième phase du procès a été analysée, toute la ceux qui ont reçu DHEA a éprouvé au moins une réponse de 50 pour cent comme évaluée par une échelle d'évaluation baissante comparée à 13 des sujets de placebo. La fonction sexuelle s'est également améliorée dans ceux qui a reçu DHEA comparé à avant le traitement et comparé à ceux qui a reçu le placebo.

Les auteurs concluent, « nous trouvons DHEA pour être un traitement efficace pour le milieu de la vie-début dépression principale et mineure. »

— Colorant de D


4 février 2005

Risque de cessation d'augmentations d'aspirin de course de répétition

La conférence internationale de la course de l'association américaine de course était le site d'une présentation le 2 février par le directeur de l'unité aiguë de course à l'hôpital d'université de Lausanne à Lausanne, Suisse, la DM de Patrik Michel, qui a signalé que les survivants de la course qui cessent de prendre à leur triple prescrit d'aspirin le risque d'une autre course se produisant dans un mois. Aspirin est le médicament le plus généralement prescrit pour empêcher une répétition de course ou de crise cardiaque.

Trois cents neuf patients qui ont eu une course ou un accident ischémique transitoire récente qui étaient sur la thérapie à long terme d'aspirin ont été assortis avec un nombre équivalent de participants également sur aspirin suivant une course ou un accident ischémique transitoire qui s'étaient produite plus de six mois avant l'étude. Un pourcentage semblable des patients dans les deux groupes prenaient 100 ou 300 milligrammes aspirin.

On l'a constaté que ceux qui ont eu les courses récentes ou les événements ischémiques passagers étaient 3,25 plus probables pour avoir discontinué leur thérapie d'aspirin dans le mois avant leur course que le groupe témoin qui n'a eu aucun nouvel événement. Pendant pendant 8 le premier jours après qu'aspirin a été discontinué était l'heure la plus probable pour qu'une course ischémique se produise, avec 77 pour cent de ce type de course se produisant au cours de cette période.

Dr. Michel, qui coauthored l'étude, a commenté, « ceci est la première étude rétrospective commandée pour étudier le risque potentiel de souffrir la course ischémique peu de temps après discontinuer aspirin. Bien que le risque absolu de souffrir une course substantielle au cours d'une courte période de discontinuation d'aspirin ne soit probablement pas très haut, cette différence est signicative, et des patients et les médecins devraient être informés au sujet de ce risque potentiel. »

Une étude semblable publiée au journal de ce mois de l'université américaine de la cardiologie a trouvé un plus grand risque de l'occurrence du syndrome coronaire aigu dans un mois après la cessation de la thérapie d'aspirin par des patients de maladie cardiaque.

— Colorant de D


2 février 2005

La drogue n'amplifie pas la thérapie nutritionnelle dans les patients de Crohn

Une étude éditée sur le site Web de la gastroentérologie de journal gastro-entérologique américain d'association et du Hepatology cliniques (www.cghjournal.org), constaté qu'ajouter l'etidronate de drogue de bâtiment d'os à un régime du calcium et de la vitamine D dans des patients de maladie de Crohn n'a eu comme conséquence aucune amélioration supplémentaire de densité de minerai d'os. Le traitement de la maladie de Crohn avec des drogues de corticostéroïde et la nutrition pauvre qui résulte de la maladie cause la masse diminuée d'os et le risque accru de fracture. Le calcium et la vitamine D sont par habitude donnés aux patients de maladie de Crohn pour améliorer la densité d'os.

Dans l'étude actuelle, les chercheurs de l'université d'Alberta ont aléatoirement affecté 154 patients présentant la maladie de Crohn et l'osteopenia ou l'ostéoporose pour ne recevoir l'etidronate de 400 milligrammes ou aucune drogue pendant deux semaines, suivie d'une période de 76 jours l'où les deux groupes ont reçu le calcium et la vitamine D. de 500 milligrammes de 400 unités internationales. Ce traitement a été répété 8 fois sur une période de deux ans. La densité minérale d'os a été mesurée au début de l'étude et à 6, 12 et 24 mois.

Désossez la densité minérale améliorée dans les participants par an drogue-traités et non traités par 3 à 4 pour cent. À 24 mois, désossez la densité minérale avait sensiblement augmenté dans la colonne lombaire, le rayon distal et le trochanter, mais pas dans la hanche. Il n'y avait aucune amélioration observée dans ceux qui a reçu l'etidronate par rapport aux participants qui n'ont pas reçu la drogue. .

Étudiez l'auteur Richard Fedorak, DM, avez commenté, la « seule thérapie de calcium et de la vitamine D fournissent l'indemnité aux patients de Crohn qui souffrent de l'ostéoporose et de l'osteopenia. Nous encourageons des médecins à rechercher la perte de densité d'os dans les patients à haut risque présentant la maladie de Crohn et à commencer la thérapie de calcium et de la vitamine D immédiatement s'il y a ostéoporose ou d'osteopenia. »

Les résultats d'autres procès examinant actuellement l'effet de plus nouvelles drogues renforcement d'os dans des patients de maladie de Crohn seront disponibles en 2006.

— Colorant de D

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